[楼主，能否把测定方法说的详细些，我们也用这个方法但是，安捷伦GPC软件不会用，

我想就样品处理问题和楼主探讨一下，为了样品更好的溶解LZ使用了超声处理，是否会出现分子短链的情况导致测定分子量偏小？另外GPC样品一般都是稀溶液，如果浓度过高可能不是完全的体积排阻分离机理。LZ使用的RID检测器灵敏度怎么样？如果信噪比足够好建议降低浓度对比一下看结果会有什么变化？
再就是校准问题，标准样品和待测样品时同一种化学物质吗？如果相同就不需要进行普适校正，如果不同就要通过输入K，a值进行校正，当然可能这K,a值并不好找。这就是只适用浓度型检测器的局限，只能测得相对分子量。
流动相问题，LZ做的是水溶性GPC，流动相非常关键，浓度和pH值需要优化，可能还要别的试剂进行修饰，保证分离过程是纯粹的体积排阻机理。

请问想做什么聚合物？为你提供几家专业的。
中科院化学所, 北京化工研究院，中科院长春应用化学研究所，燕山石化，兰州石化，壳牌，茂名石化，中山大学，浙江大学，四川大学，河北工大，上海化工研究院。

请问想做什么聚合物？为你提供几家专业的。
中科院化学所, 北京化工研究院，中科院长春应用化学研究所，燕山石化，兰州石化，壳牌，茂名石化，中山大学，浙江大学，四川大学，河北工大，上海化工研究院。

俺用的千谱的GPC工作站，平时做糖苷的分子量分布，换了个模块后可以做肝素的分子量测定，呵呵。