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  • 小鱼摆摆

    第11楼2008/09/19

    这主要还是看你要分析的化合物属于哪一类的，不同的化合物应该选择不同的色谱柱啊！

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  • Easy-Boy

    第12楼2008/09/20

    估计是的，换硅胶极性柱做，如果还要在c18上做，流动相换成0.1%甲酸水溶液，开始时为100%，在变到0，另外一项为甲醇或乙腈

    yyqabc12 发表:是这样的，我有一个产品是个天然提取的混合物，分析时总是分不开，而且分离度很差，我试着调节流动相比例，用的是c18柱，结果发现从5%-100%的甲醇，不管用多大比例，都分不开，而且保留时间都很短，3分钟以内，是不是这种物质在c18柱上基本上没有什么保留，那么这种情况我该选择哪种柱子比较好呢？

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  • ysh_feng

    第13楼2008/09/20

    基本2分钟-2.5分钟就算是没有保留了,所以换个正相柱子看看,农药用正相的很多的.苏州环球色谱有不同种类的色谱柱提供,如有机会,可以让我们帮你摸条件.具体看难易决定是否收费及收费多少.

    wangzijin 发表:如果你仪器和操作没问题，基本上这个物质在你柱子上没保留，你要更换色谱柱或者条件了，再没弄清楚你做的样品的性质前，推荐条件和色谱柱都属于忽悠。

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  • ysh_feng

    第14楼2008/09/20

    基本2分钟-2.5分钟就算是没有保留了,所以换个正相柱子看看,农药用正相的很多的.苏州环球色谱有不同种类的色谱柱提供,如有机会,可以让我们帮你摸条件.具体看难易决定是否收费及收费多少.

    wangzijin 发表:如果你仪器和操作没问题，基本上这个物质在你柱子上没保留，你要更换色谱柱或者条件了，再没弄清楚你做的样品的性质前，推荐条件和色谱柱都属于忽悠。

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  • ysh_feng

    第15楼2008/09/20

    基本2分钟-2.5分钟就算是没有保留了,所以换个正相柱子看看,农药用正相的很多的.苏州环球色谱有不同种类的色谱柱提供,如有机会,可以让我们帮你摸条件.具体看难易决定是否收费及收费多少.

    wangzijin 发表:如果你仪器和操作没问题，基本上这个物质在你柱子上没保留，你要更换色谱柱或者条件了，再没弄清楚你做的样品的性质前，推荐条件和色谱柱都属于忽悠。

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  • qian1877

    第16楼2008/09/20

    你做的样品要有针对性才行

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  • 阿宝

    第17楼2008/09/20

    你在流动相中加入缓冲盐试试

    yyqabc12 发表:是这样的，我有一个产品是个天然提取的混合物，分析时总是分不开，而且分离度很差，我试着调节流动相比例，用的是c18柱，结果发现从5%-100%的甲醇，不管用多大比例，都分不开，而且保留时间都很短，3分钟以内，是不是这种物质在c18柱上基本上没有什么保留，那么这种情况我该选择哪种柱子比较好呢？

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  • lavender0613

    第18楼2008/09/20

    排气泡，好建议

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