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  • 第11楼2005/04/15

    如测定样品中铅的含量和标准溶液的差不多，则是样品基体的影响；如测定样品中铅的含量明显大于标准溶液的，则是自吸收效应。

    lchww20051 发表:有谁使用PE700型原子吸收分光光度计，石墨炉法测定铅时，标准曲线非常好，出峰也正常，测定溶剂空白时也是一个非常好的单峰，但是当测定样品时出项一个大写字母M状的双峰，请问是什么原因造成的？用的国标法（GB/T5009.12-2003），干法灰化样品。

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  • 第12楼2005/04/15

    样品非待测成分的吸收吧,加点基体改进机,提高灰化温度,除去集体成分．

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  • 第13楼2005/04/15

    基体改进一定要加的，我过去做过水样，不加基体改进剂，峰根本不成样子，也有M形的情况。

    lchww20051 发表:谢谢各位，我会试着加点机体改进剂！
    我目前还没有找到传谱图的方法，不是塞曼扣背景，是氘灯，浓度也在标准曲线的范围，但是确实如上所说，浓度越高M越明显，浓度越低，双峰越不明显！

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  • 第14楼2005/04/15

    个人认为是你的样品浓度太高，建议你用火焰法做做样品。

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  • 第15楼2005/04/16

    我有评判意见:
    1.PE700 为氘灯扣背景,何来塞曼翻转?
    2.我敢肯定他的吸光度还未到1ABS,何来自吸收?

    3.从基体考虑,对! 双峰主要是铅的不同形态引起,如氯化铅和氧化铅的分解/气化温度不同,出蜂有先后,所以M 峰.

    办法:
    1.样品介质用单一酸统一(硝酸最好)酸度,不低于0.2%
    2.加基体改进剂,提高灰化温度,统一原子化前形态.
    3.用最快的升温速度原子化.

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