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  • 落霞满天あ云卷云舒

    第31楼2008/11/04

    除非什么啊？．．．．．．．．．．．．．．．．．

    chengjingbao 发表:一般是不可能的，除非………！
    仔细检查下，设备有问题?

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  • fengzi9147

    第32楼2008/11/26

    1 跟个人的进样技术有关了
    2 看你的仪器档次了
    3 column的问题了
    4 样品的稳定性

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  • 寒衣沾雪霜

    第33楼2008/12/08

    有时分析完一个样后基线变差了再进样就会出现这种情况。

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  • 123angel

    第35楼2008/12/08

    是手动进样吧，这跟进样的手法有关系，一定要保证您的样品全部汽化才行啊

    1005ling 发表:如题，我的检测器是FID，同一人同一样品同一仪器进三针，主含量竟然相差1%左右。样品出峰比较多，有些小峰手动添加，但我认为影响不是特别大的。为什么样品含量会差这么多呢？

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  • 1005ling

    第36楼2009/01/12

    基线变差是指基线上漂吗?

    13189927230 发表:有时分析完一个样后基线变差了再进样就会出现这种情况。

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  • 1005ling

    第37楼2009/01/12

    1.个人感觉技术还行，但也不能说没有问题。
    2.仪器是安捷伦6890.
    3.柱子是SE-30，
    4.样品中有易挥发物质，但是以前做得的时候并没有这种情况。

    jachun 发表:1 跟个人的进样技术有关了
    2 看你的仪器档次了
    3 column的问题了
    4 样品的稳定性

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  • KEN

    第38楼2009/01/12

    国标中对于GC的检定要求是重复性RSD不超过3%，如果是毛细柱，误差还要大一些。

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  • liubo830818

    第39楼2009/01/13

    那你的样品浓度有多大呢？如果有２０％的话，那么２０％和２１％的差别应该不算大吧？

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  • 1005ling

    第40楼2009/01/21

    我们用的是毛细管柱子。想请问一下毛细管柱子的国标规定的允差是多少？

    gzzdgx 发表:国标中对于GC的检定要求是重复性RSD不超过3%，如果是毛细柱，误差还要大一些。

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  • hbxhbxb

    第41楼2009/01/21

    是不是操作方面的原因？

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