根据各位大侠所建议的方法我试了一下，结果用乙腈越洗峰就越大，后来用甲醇洗峰就没有了，再进超纯水也没有以前那种出峰的效果了。然后我就又进了一针乙腈，结果又出峰了。
现在我要请大家帮忙的是，我的这个方法中配制标准品是用乙腈配制的，那我每次进标样都会出峰，我该怎么办？如何判断？还有就是，什么方法洗进样器最好？我们单位的液相是手动进样器。什么方法判断进样器洗干净了呢？如果每次进样都要清洗进样器，那什么办法最好？
请大家帮忙！！谢谢