不是蒸发光散射检测器，而是十八角度激光光散射检测器，只是用的是静态的，通过测定蛋白的分子量来确定其聚合度。

呵呵，有资料介绍一下么？

PEG修饰蛋白的研究

生物技术的发展延伸到了用什么样的方法向人体输送药物。怎样才能组织蛋白药物未发挥作用之前就被排出体外。
　　有许多方法可以对蛋白质进行改性，使其在血液中的药性更有效。其中糖基化和 PEG化可能是最广泛的。以前，采用在蛋白分子上接糖基的方法；后来，把聚乙二醇分子以“晶须”的形式接在蛋白分子上，以增加蛋白质的半衰期，使之不容易被水化而排出体外。
　　这篇文章，测量了一种单克隆抗体在 PEG修饰前后的分子量变化，如图1所示，可以看出，抗体在PEG修饰前有一恒定分子量150K道尔顿。
　　图 2显示了同样的抗体共轭了5K道尔顿的PEG分子后的情况。抗体蛋白分子量的变化与所连接的PEG聚乙二醇数量有关。
　　采用的仪器装置有： miniDAWN多角激光检测器、Optilab DSP示差干涉检测器、HP1050高效液相色谱系统和Pharmacia Superose 1230/10HR柱子。
　　结果很明显而精确，在这以前从来没有这么容易地测量到蛋白上所连 PEG的数目，而现在用miniDAWN，变成了一个很直接方便的实验程序。

上面是引用的一个资料，这个做的是一个抗体，而我们做的是一种蛋白。

我不知道粒度仪是什么原理。此台仪器主要是依据光的散射作用。其散射光的强度同被测物的粒径大小，溶液黏度和温度有关系。

这基本也就是激光粒度仪的原理。本来我也没怎么听说过，不过前两天去慕尼黑生化展倒补了一课，呵呵