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  • dickwang2008

    第11楼2008/10/06

    首先请把附件加上;还有一个原因可能是样品的纯度不高,这样也能造成匹配度很低。

    xiaoronghui 发表: 我用的仪器是热电的DSQ,最近做样品的物质定性分析,没有标准物质,只能靠质谱的谱库检索,我在自动调谐的时候选择的是匹配度的校正而不是灵敏度的校正,而且我做出来的TIC图显示浓度很高,最大峰为10的6次方,但是这些峰通过谱图的自动检索之后,发现可能性就是匹配度都很小,最多也就是60%,一般为10%左右,请问这是怎么回事?我该怎么改进?是我谱库检索没设置好还是浓度不够?怎样才能提高可能性?这样才能对定性更有说服力?
    TIC图在附件.谢谢

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  • xiaoxiao

    第12楼2008/10/06

    zongguitang
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    匹配度不好,有以下几种原因:
    1.样品分析有基质存在,和谱库的标准品分析时环境不同,样品谱图中有基质本底,因此一般应该扣除本底再做匹配度分析,
    2.峰纯度分析,样品中的一个峰并不一定是有一种物质形成的,如果有两种或以上的物质存在,则此时形成的峰各个离子丰度和单一标准品形成的峰差异很大,当然匹配度就低了,因此应该先做峰纯度分析再做匹配度分析。
    提醒一下:做样品时质谱条件和谱库中标准品的分析条件应该完全一致,否则匹配度肯定差。

    1:本底扣除了,效果有些提高。
    2:峰纯度分析还没做,

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  • 面对面想你

    第13楼2008/10/07

    我觉的是不是有什么干扰?

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  • 爱杰杰

    第14楼2008/10/07

    先扣背景试下吧,不行打客服让他们上门服务,这样说不清楚~

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  • ygx

    第15楼2008/10/09

    1.谱库没有该物质,你可以在其他厂家的质谱上试试,如安捷伦、岛津。
    2.谱图不是一个纯物质,是含有两个或两个以上物质的混合物。你可以试试改变分析方法:减少进样量、降低柱温、更换其他型号柱子等。
    3.就是匹配度非常高的,也不一定就是该物质,也需要根据你的生产原料、工艺和其他该物质的理化指标符合度来综合判定。

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  • liuling0100

    第16楼2008/10/09

    造成匹配度不高的原因很多:1.若谱库里没有这种物质的谱图,检索后计算机给出的图谱实际上是有部分相同结构的化合物的图谱,这个图谱可以用来帮助你进行人工解谱。2.如果样品分离得不好,得到的图谱实际上是两种或更多化合物的叠加图谱,当然就检索不出匹配度高的结果了。解决的办法:先确定要定性的化合物在谱库中是否有图谱。如果能知道目标化合物是什么,可以用分子式或分子量查一下谱库。如果谱库里没有它的图谱,就只能人工解谱了。但是人工解谱是很难的,需要有很强的结构化学的知识。要是谱库里有需要的图谱,要做的就是设法把峰分得好,或改变分离条件,或换柱子,或减本底。

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  • icpzytws

    第17楼2008/10/09

    匹配度不高原因上面的朋友已列举不少,建议试试,另外楼主可拿几种自己实验室的其他标准物质,进质谱,看看匹配度如何。这样就能确定是不是仪器设置的问题!还有有的标物的匹配度确实不高,而且还要在浓度比较高的情况下匹配度才好一些!个人感觉谱图库也仅仅是一个参考而已!!

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  • hiablen

    第18楼2008/10/11

    个人觉得有一下原因:
    1、可能是你的样品比较复杂,出现的峰不纯。
    2、调谐方法不对。

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  • aliate

    第19楼2008/10/13

    热电的DSQ中定性,用谱库搜索需要多少的匹配度才大致可信啊?

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  • aliate

    第20楼2008/10/13

    峰纯度分析怎么做啊?我是新手,惭愧!

    zongguitang 发表:匹配度不好,有以下几种原因:
    1.样品分析有基质存在,和谱库的标准品分析时环境不同,样品谱图中有基质本底,因此一般应该扣除本底再做匹配度分析,
    2.峰纯度分析,样品中的一个峰并不一定是有一种物质形成的,如果有两种或以上的物质存在,则此时形成的峰各个离子丰度和单一标准品形成的峰差异很大,当然匹配度就低了,因此应该先做峰纯度分析再做匹配度分析。
    提醒一下:做样品时质谱条件和谱库中标准品的分析条件应该完全一致,否则匹配度肯定差。

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