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  • sno3

    第31楼2008/10/16

    有没有哪家使用LC的方法参加能力验证的啊？冒个泡吧

    tfchen 发表:LC的假阳性太多了啊，郁闷的。

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  • ghpang

    第32楼2008/10/16

    tfchen 发表:LC的假阳性太多了啊，郁闷的。

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  • sno3

    第33楼2008/10/20

    国标国标，国家标准忽悠方法

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  • 雪妖

    第34楼2008/10/23

    大家怎么就没有个很好的方法呀
    说来大家听听

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  • haigemeng

    第35楼2008/10/23

    w我用GCMS方法做，三聚氰胺标准品我按照国标的方法进行衍生化，然后用hp-5ms的柱子按国标的程序进样，三聚氰胺衍生物的峰在15分钟多才出来（国标在12分钟多，在升温阶段，而我出峰在恒温阶段了），而且出来的峰有前置峰，分不开，各位有没有碰到这种情况的，该如何处理

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  • bobgao

    第36楼2008/10/23

    我们单位刚开始上马这个项目，第一次我做的回收率很低，只有40%，做了几次之后，最近一次达到百分之90多了，现在一天要处理10个以上的样品，基本很稳定。只要是实验过程中仔细就行，熟了就提高了。

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  • 阿图

    第37楼2008/10/24

    用什么仪器检测的呢？可以说说前处理的方法吗？

    bobgao 发表:我们单位刚开始上马这个项目，第一次我做的回收率很低，只有40%，做了几次之后，最近一次达到百分之90多了，现在一天要处理10个以上的样品，基本很稳定。只要是实验过程中仔细就行，熟了就提高了。

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  • pingguwu

    第38楼2008/10/24

    是液态奶吗？定性分析10个样品1小时解决。检测限1.0ppm。

    bobgao 发表:我们单位刚开始上马这个项目，第一次我做的回收率很低，只有40%，做了几次之后，最近一次达到百分之90多了，现在一天要处理10个以上的样品，基本很稳定。只要是实验过程中仔细就行，熟了就提高了。

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  • 戈壁明珠

    第39楼2008/10/24

    应助达人

    是不是衍生的问题，这步最关键了，保证吹干再加衍生剂。色谱柱头和衬管要清洁，仪器的离子源要做清洗。

    haigemeng 发表:w我用GCMS方法做，三聚氰胺标准品我按照国标的方法进行衍生化，然后用hp-5ms的柱子按国标的程序进样，三聚氰胺衍生物的峰在15分钟多才出来（国标在12分钟多，在升温阶段，而我出峰在恒温阶段了），而且出来的峰有前置峰，分不开，各位有没有碰到这种情况的，该如何处理

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  • glzjssxl

    第40楼2008/10/24

    按国标方法取上清液过滤定容至25ml,怎么可能呢?我们都是定容至25ml后再过滤,取滤液过小柱的!根本没法按国标作!

    sno3 发表:三聚氰胺检测的国标出来了，很多使用者都发现了这样那样的问题，这里抛砖引玉，希望大家在这里讨论一下这些方法的问题和使用中遇到的困难，争取能把三聚氰胺的检测做好。

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