这个很简单，你采用内标法就可以啦。
如果你嫌自己计算麻烦，那么你用的色谱工作站里面的报告就可以帮你计算，或者在校正曲线的时候你就可以看到咯。你仔细找找就可以发现。

如果你 的样品除了水以外，其他组分都可以检出，你也可以这样，先做一个水分，再进色谱，计算时用（100-水分含量）*甲醇在色谱中的含量=甲醇的实际含量

我想问一下,工作站可以自己计算绝对矫正因子是不是这样呢?有没有这样的情况,就是保留时间对不上,那是不是矫正因子工作站是不是就计算不出来呢?如果是这样那该怎么办呢?

1、以70％的乙醇为溶剂（确保不含甲醇），将此溶剂进样到达到工作状态的色谱仪中，采集相应的谱图，此图即是甲醇质量为0的数据。
2、取小于1mL70％的乙醇溶剂中加入到1mL的容量瓶中，加入一定质量的色谱纯的甲醇，再加70％的乙醇溶剂至1mL刻度，并混匀。将此溶剂进样到达到工作状态的色谱仪中，采集相应的谱图，此图即是甲醇质量为*的数据。
3、再按2的方法制作一个新的质量点的溶液，并采集新的谱图数据。一般采集5个质量点的数据。
4、以5个质量点的数据做标准曲线，标准曲线的斜率既是质量校正因子。

请教15楼，我用的是FID检测器，对水分的响应很低，而70%乙醇中含有大量的水分，这样做会不会影响质量校正因子的准确性？

做甲醛的质量因子只关注谱图中甲醇的峰面积。以甲醇的峰面积和添加的甲醇质量作图。计算的因子只适用于70％乙醇溶液。

要有基准物质做比较的

你可以更改保留时间的宽度，比如从0.3改到0.5就可以了，就是要确认你所取的峰在所需要的范围内。

呵呵,谢谢了。

如果是FID的话，应该用正庚烷做标准品来做出相对质量校正因子