lubyting
第11楼2008/11/08
请问用液相做的有没有结果了啊?
xuxule
第12楼2008/11/08
柱前衍生不好控制,不知道你们做的情况怎么样
xzx1982
第13楼2008/11/08
我的那个郁闷呀。我用液相做的,要柱前衍生。可做不出来呀。样品能出峰,可他吗的标样出不了峰。我ri我快发疯了。我做了三天了。这个项目以前没做过。荧光检测器也没用过。出来的峰的响应值很低,有什么方法变大点吗。明天最后一天了。看来我也得用试剂盒做了。
第14楼2008/11/09
有没有人做出来了啊。真是受够了。好像误差好大。我用液相做的出峰好快。
mine555
第15楼2008/11/09
我们做的总量在10ppb的样子B1在6.8但好象跟别个的比起来偏低哎.......麻烦啊明天就交卷了
第16楼2008/11/09
不可能吧。你做出来这么低吗。好像你这样的值是合格的。花生《20PPb是合格品吧。他给的样品说了是污染了的花生。应该肯定大于20吧。是不是这样呀。
dsqdsq2008
第17楼2008/11/09
dddddddddddddddddddddddddddddd
雾非雾
第18楼2008/11/09
花生酱黄曲霉毒素的能力验证当然应该是测黄曲霉毒素了。听说国内的花生油黄曲霉毒素都比较高,不知是不是真的?
第19楼2008/11/09
不是这样说的,他可以拿无污染的花生制样再加黄曲霉标液的
第20楼2008/11/09
你是用液相做的吗?回收率好吗?你做的重复性好不好呀,B1在6.8?我的要大好多啊,怎么会这样呢