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  • 挥挥手

    第81楼2008/11/08

    有一次做石墨炉,吸光度居然到了0.4以上(浓度最低的),后来一想,标准少稀释10倍,大家笑话了。

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  • anglesr

    第82楼2008/11/08

    拉力机有不同的夹具,一次把限位器放高了,做实验时去做其他事情,直接把夹具撞坏。

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  • &♂龠博♀¥

    第83楼2008/11/09

    在实验中难免有些失误,但是那只是小实验哦

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  • yangli1579

    第84楼2008/11/10

    我的一个同事,做溶出度,将药品放入溶出杯搅了十多分钟了,发现药片没崩,赶紧来叫我们,说怎么了,今天这批药不正常呀,结果咱们一看,她溶出液都没加。(这是真的)

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  • qingfenglangzi

    第85楼2008/11/10

    类似的问题,星期天加班,没心情,FID明明看已点火成功,可就是没有峰出来,看了半天,找了半个小时原因,原来工作站电源没开,(工作时将工作站后的电源顺手按一下即可,但那天不知谁给拔了工作站接交流电电源在充手机电池,晕)

    sqxiumeiwang 发表:一次我开气谱,点火并确认点着的情况下,发现工作站没有信号,又检查了信号线,又检查了色谱柱,反正忙活了有一个小时,最后发现检测器没开.

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  • 羽香

    第86楼2008/11/11

    人非圣贤,多少也有失误的地方。关键是做事的态度问题,一定要端正。一次,实验室事情太多,只顾做其他事了,进完样品,没注意色谱图,没留意各组分的出峰时间,结果记录仪没有完整记录谱图。所以,工作过程中一定要仔细。

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  • chaoxiang2002

    第87楼2008/11/11

    没有注意沾污问题

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  • colourwolf_800

    第88楼2008/11/11

    [quote]原文由 tuodacy 发表:前段时间,我们的一个仪器不能用了,最后给厂家打电话,派人来维修,结果人家来一看,仪器上保险管坏了,换了一个,正常工作。
    乖乖,积压了一周的试验呐!
    说说你在实验室实践中的失误或犯的错误。[

    原子荧光法测定水中汞,结果玻璃器皿污染了,结果永远做不准。

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  • 张驰有度

    第89楼2008/11/14

    如果排除天平预热时间未到,或水平未调平后不有此现象,最有可能的原因是:称量读数时,天平门没关或者是房间有空气对流造成。还一原因可能是所称量的样品与天平室的温度有一定的温差。排除以上原因后读数还是不稳定,最大的可能就是天平中的平衡杆发生移动。此问题需由厂家来解决。

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  • 2001smile

    第90楼2008/11/14

    我们的ICP冷却装置不制冷了,等了好几天工程师来了发现是氩气不纯的问题,换了瓶气就好了

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