粗略总结了几点：
1、对沸点高、极性强、热稳定性差以及分子质量大的高分子有机物进行定量分析。而三聚氰胺的上述四点都不具备..................此乃病句
2、特别是这种氮含量高的有机化合物不能溶于牛奶中，这一点无论从理论上还是本人亲自做的实验都证明了这点..........三聚氰胺在水中的溶解度为0.33%
3、由于三聚氰胺不能溶解在牛奶中，因此含有三聚氰胺的牛奶样品就可能进行很好的前处理..................病句，不能溶解在牛奶中和可能进行很好的前处理两者貌似没有关系
4、国家质检总局2008年9月22日发布的在线前处理GPC-GCMS联用技术测定奶粉及奶制品中的三聚氰胺的前处理要求，样品（1~5g）用10倍量的二乙胺/水/乙腈提取溶剂(体积比10/40/50)...........为什么不拿权威的国标GB/T 22388-2008和GB/T 22388-2008来说事?另外网上和其他的渠道都没有听说过这个前处理
5、对HPLC方法中的“三聚氰胺”色谱图分析.......色谱图不清楚，不能够说清楚问题
6、特别是图谱的下方发生面积重叠，由此得出样品进色谱柱与不进色谱柱回收率差别在60-110%之间变化,,,,,面积重叠和回收率好像没有关系，再说色谱峰重叠完全是分离度的问题，可以通过色谱柱和流动相的比率来调整，不能够要求不同复杂样品都使用完全相同分析方法。[/quote]
支持7楼的分析，建议楼猪继续学习....

今天才看到这个转帖，我晕，太搞笑了，说的撒有介事

今天搜索无意间搜索到这个炸弹级别的问题，终于第一次见到井底之蛙了！救命啊………………

有谁验证过 用显微镜检测三聚氰胺 是如何定量定性的

液相还是比较准确的，呵呵。显微镜么可以定性。

　　对于此贴，我不作评论。

竟然搜到神帖。my god。