楼上的见解很好，受益匪浅

1.峰1进行含量测定：要改变一下流动相的比例，含量测定出峰时间最好控制在10min左右为好；做含量可以把波长设高点，可避免倒峰的出现。
2.图一倒峰主要有可能是样品溶解时产生的，最好用流动相的初始比例；图三倒峰有可能是参比波长设置不合适，把参比波长设高点。
3.漂移：有可能是氘灯老化、气泡、流动相等因素引起的。

[quote]原文由 03yx2 发表:

大家图谱来找茬(第三季)
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请您来分析:
1.产生倒峰的原因有哪些？

2.图谱中一个重要问题是倒峰，一个是离峰1很近的倒峰，一个是离峰1比较远，请问有什么区别？针对峰的漂移你有什么好的建议嘛?

3.如果要对图中的峰1进行含量测定,你觉得应该怎样改善条件才可以更好的进行定量分析.
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图谱如下:

1、样品峰1：

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2、该物质的对照品图谱：

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3、另一类倒峰：




不应该是溶剂峰。我觉得最有可能是参比波长设置的不合适，其次是样品吸收比溶剂吸收弱（空针如果没有倒峰的话）。