+关注 私聊

  • 雾非雾

    第11楼2008/11/27

    应助达人

    前段时间看到一个技术交流的PPT，是江苏那边的，做的过程很类似这个方法只是做了些改进，据说回收什么的都挺好的。

0
    +关注 私聊

  • 雾非雾

    第12楼2008/11/28

    应助达人

    因为没有看到有关此方法改进的跟贴,所以仅就现有的方法说说个人的意见.
    这个方法是用来做快速筛选的方法,也就是快速定性是它的的优点,能迅速地从大量样品中选出问题样品而放过比较安全的样品.
    如果用来作为准确些的定性和定量的方法,在有些步骤上就要加强了.

0
    +关注 私聊

  • 雾非雾

    第13楼2008/11/28

    应助达人

    溶剂萃取,仅用10ml乙腈振荡萃取1min是远远不够的,至少要用均质或超声来辅助萃取,萃取体积也至少要50ml以上,萃取过程如果能是2到3次那就更好了.

0
    +关注 私聊

  • 雾非雾

    第14楼2008/11/28

    应助达人

    第三步加入氯化钠的目的是让乙腈和从样品里提取出的水充分分离,而加入硫酸镁的目的是吸水,这样让乙腈分离出来.
    在这一步如果是做含叶绿素的蔬菜类,就必须还要加入Carb除叶绿素.

0
    +关注 私聊

  • 雾非雾

    第15楼2008/11/28

    应助达人

    4、5两步振荡离心后，乙腈层要全取，再加入无水硫酸镁吸水，加入PSA除杂质（也可以用氨基粉末），然后再振荡离心，将乙腈旋转蒸发浓缩后，用丙酮正己烷定容1-2ml后进样。

0
    +关注 私聊

  • 雾非雾

    第16楼2008/11/29

    应助达人

    实际上当这个方法的很多步骤细化后,就和一齐法相差不是很多了.有版友说按这个方法做不好,可能是在有些步骤上不够,损失了的缘故吧.

0
0