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  • colinchan1

    第21楼2014/12/28

    我碰到这个情况了，不知道还记得是怎么处理的吗？ HP-5做丙酮，也这样，峰后拖很长，是基线还是杂质？

    swinee(swinee) 发表:弱极性柱确实可以分开，但当做到甲醇配置的标样时，吹扫捕集会把甲醇都富集出来，FID会对甲醇产生极为大的响应，影响了前面低沸点的物质出峰情况

    大家有碰到这样的情况吗？如何解决的呢

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  • zyl3367898

    第22楼2014/12/28

    应助达人

    HP-1701做丙酮更好些。

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  • _L

    第23楼2014/12/29

    用-5或者等效的柱子做甲醇中的苯系物是没什么问题的，如果用wax之内的极性柱子那么甲醇峰的拖尾可能会影响到苯峰。我做过一个简单的测试，设置分流比会让峰型变好，分离效果也会变好一点。你优化一下做样方法试试。不过我们的吹扫接的是质谱 ，可以切除溶剂峰或者用SIM扫描。

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  • zyl3367898

    第24楼2014/12/31

    应助达人

    23楼的经验很丰富。

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