以前做的样品是否受污染了呢？高沸点的峰会不会是保留时间没有达到呢，延长他的分析时间，会不会高沸点的峰出来。如果是杂质，不能吹扫出来，对下次进样还有一定的污染哦。

感觉汽化室的问题比较大，你分别把汽化室的温度升高或降低10度~20度，再次进样试试看。
另外，汽化管内的玻璃棉有时是需要脱活处理的：用稀NAOH和HCL分别浸泡一下，在水洗净晾干（烘干）即可。

色谱柱前端截取一段，可能有吸附。

我有重新换了个石英棉，量少了一半，那个高沸点的峰又出来了，但是就进了5针又出了以前的那种状况，郁闷啊！

同意此观点，可能不光是色谱柱有吸附，其他地方也有可能