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  • hyban

    第11楼2008/12/03

    今天刚受到的教训。这两天在做方法学考察，由于流动相是甲醇-水，比较简单，没在意，走了一天，一切正常，第二天发觉进样后出峰时间漂移，而且越飘越远，经过高手分析后得知，是我刚添加水所导致。我晕！前后两天不同时间滤的水居然也有这样的差别。总结教训，要长时间分析的话，最好一次配足大量的流动相！

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  • 贝壳里的海

    第12楼2008/12/03

    把仪器系统用甲醇比水或者乙腈比水好好冲洗一下。消除系统堵塞的情况。流动相最好是同一次配的，柱温要基本恒定，可以在进样五六针得时候进一针流动相（编在样品进样序列里），样品溶剂得和流动相互溶。

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  • sya371

    第13楼2008/12/03

    进行批进样的时候，千万注意进几针后 ，冲洗一下柱子，然后再进样，这样反复去做。对自动进样批处理的时候较好。不然的话，柱子很生气，批处理后果很严重。哈哈

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  • tianyu9700

    第14楼2008/12/04

    这样的话就是要实时按照对照品（是不是标准样品）的出峰时间来调整处理方法？

    xiayun0530 发表:如果漂移是规则的
    看看是不是环境影响
    或是系统问题
    如果连续进样 应该在样品中插入对照品进样 也是对仪器系统适应性的一种考察 也方便于峰的判断
    如果样品杂质系统类似
    可以选定一个特定的杂质峰为比较 计算其与目标物的RRT（相对保留时间）来判断

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  • zjl19840309

    第15楼2008/12/04

    如果超过设定的范围，我也认为立马清洗色谱柱，磨刀不误砍柴功嘛，清洗完了再来干活

    tianyu9700 发表:做液相色谱的时候大量的样品走过后 会发现很多峰会飘移，这样就很难用批处理的方法做出准确的判断，不知道大家都是怎么做的 有没有好的方法去除飘移

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