cefuroxime
第21楼2008/12/06
可能是你进样系统的六通阀漏或者阻塞造成。可以用异丙醇连续进样,清洗一下看看是否改善。
tanghongmin
第22楼2008/12/07
这个问题我以前也碰到过几次,后来证实是进样阀有杂质污染或堵塞的问题,自动进样器的话应该是进样针脏或进样阀堵的问题,所以会每次进样多出个鼓包的杂峰出来,而且进样结束后,流动相经过被堵的进样阀时,压力会有较大的波动。不妨试试多洗洗针,反复大体积量进样甲醇和水,还可以不接柱子,用两通代替柱子,然后走大流速冲洗进样阀。不妨试试看!
ada825
第23楼2008/12/07
我后来又换了台机器,还是有杂峰,通常是第一针没有,第二针开始出,但去掉前面鼓的那一点后,计算峰面积还差不多,RSD在2%以内,实在没办法我就进样品了,结果样品又没有杂峰了,但是前后分别多出来一个峰。也不清楚是怎么回事。
第24楼2008/12/07
pibin1984
第25楼2008/12/07
应该是自动进样器的问题,我也遇到过,多清洗几次。
yuxiaofen-2008
第26楼2008/12/08
预实验有没有做呢?之前有遇到过类似的问题,前一次测的时候都是好好的,第二次测的时候就出现峰面积不稳定!后来发现问题是因为前一次进的对照品还没有跑完就接着进了下一针,却又被前一次的峰覆盖了,所以出现了面积不稳定的问题,建议让一针完全跑完,看看有没其他的峰干扰!