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  • guoqingfeng808

    第11楼2008/12/03

    哪里有仪器校正的国标资料下载,谢谢.

    wangzijin 发表:你的条件出峰太早，基本柱子没起到保留的作用，建议改条件。
    哪里有国标的资料




    另外，国标是用的奈的甲醇溶液做仪器校正的，建议加入奈，这样可以捎带的做了校正。一举多用。

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  • happy王子矜

    第12楼2008/12/03

    sorry，不是国标，是jjg705-2002高效液相色谱仪检定规程


    计量技术监督部门出的，坛子里面就有，你搜索一下吧

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  • hyban

    第13楼2008/12/03

    要不用北五味子试试，三个成分，五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素
    流动相：甲醇-水
    波长：254nm
    或者考虑大黄也行

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  • 贝壳里的海

    第14楼2008/12/03

    建议降低甲醇的比例，2.8分钟出峰确实有点靠前了。不过我觉得用液相做点兽药不错，比如磺胺类药物，可以做这类里的四五种，相对来说很好做。

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  • tianyu9700

    第15楼2008/12/04

    这几种物质在反向柱上保留时间本身就很接近，在做的过程中可能受到干扰比较多，不适合作为学生实验演示，建议更换目标物质。

    guoqingfeng808 发表:本人想设计一个用于学生的实验，是关于液相色谱的，也就是把几种常见的化合物混在一起，然后用其中一个化合物的溶液作为标准溶液，接着进行定性和定量。
    今天我选择丙酮，苯甲醛和苯作为几种常见的化合物来做，可它们的保留时间都是一样，不差分毫，不知道是啥原因，流动相是甲醇和水，比例是70：30，波长选择245nm，柱子是反相的柱子。我怀疑是不是柱子已失效。
    哪位高手能给予解答。最好看能否推荐几种常见的可用于实验的化合物，谢谢。

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  • guoqingfeng808

    第16楼2008/12/04

    能否推荐几种反向柱上保留时间有比较明显差别的化合物,学校条件有限,最好是常见的化合物,先谢了.

    tianyu9700 发表:这几种物质在反向柱上保留时间本身就很接近，在做的过程中可能受到干扰比较多，不适合作为学生实验演示，建议更换目标物质。

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