我们走过90：10，没有问题，没有用过其他的比例，太低的话肯定是不行，什么东西应该都是有一个限度的嘛

应助达人

把老外的标准发上来，这里高手如云，大家帮你分析
我也觉得两个办法：降低乙腈量；或用梯度

降低流动相...走剃度

目的峰太靠前了，这样很容易受到溶剂峰和杂质峰的干扰，一定要降低乙腈比例，使保留时间往后拖拖。一次分析的物质不多的话很少用梯度洗脱（个人想法）；另外，溶解目的物质最好用流动相，如果不用流动相，也得用与流动相互溶的溶剂才好。三氯甲烷好像与乙腈不溶吧。

流动相乙腈的比例太高
溶剂能不能换成其他的

1.流动相走一下梯度（从低乙腈的比例走起）；
2.改一下溶样的溶剂。

我觉得是柱子的极性不合适！

降低乙腈的含量，70或80，同时提高流速，乙腈和水，压力不会大，2ml/min，压力不会超过150bar（约2250psi）
如果还不好，可以在流动相加改性剂， 酸，或盐 等试试。

wang0996 发表:我用LC做样品，
流动相：乙晴：水=95：5
色谱柱：ODS 150mm*4.6
流速：1ml/min
检测器：紫外
溶剂：三氯甲烷
图谱如下：


但从分离上来看，好像结果不是太好！
而且我主要想知道这个样品的副产3.007分出现的峰情况，这个峰前面都是溶剂峰，我如何来优化这个条件。
这个样品在流动相里的溶解性很差！
清晰图



样品相关情况：
它是染料，名称为：溶剂红135
分子式：C18H6Cl4N2O
分子量：408.07
结构如下:

我也觉得是色谱柱不适合分离这个副产物，建议使用HILIC柱

同意,方法的适用性