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  • yqgold

    第32楼2008/12/17

    你使的是哪个厂家的呀？

    hedy310 发表:我们仪器出现的问题厂家也解决不了~~~~
    论坛里也还没有解决的办法~~~

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  • haidaots

    第34楼2008/12/19

    lichunhong84 发表:可能是所用的容器被污染。石墨管不干净或者进样的时候不能进到底部！~




























    照食品方法用石墨炉测铬，结果空白很高，无法制备标准曲线。不知哪位朋友做过这个方法。望能给小辈指点。









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  • shizs052

    第35楼2008/12/19

    我刚做完！标线0.99905，PE AA800自动进样器，首先称量标准品要准确，容量瓶酸洗、水洗干净。多做几次就能跑出好曲线，我做了3次.....

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  • 山羊

    第36楼2008/12/19

    讨论一下，AAS做钠时仪器读数不稳定有何原因？

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  • chemistryren

    第37楼2008/12/19

    也许是灯的原因，撞击球的位置,或者是燃烧器上方有风??

    yangz 发表:讨论一下，AAS做钠时仪器读数不稳定有何原因？

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  • ganli2007

    第38楼2008/12/21

    在AA上测银，也是按标准中的条件设置仪器，但就是没有吸光度，也不知是哪儿有问题。

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  • danny615

    第39楼2008/12/22

    在石墨炉上测Ni，机子是PE AA-600，也是按仪器推荐的条件设置仪器，但就是没有吸光度，也不知是哪儿有问题。前两天还能做出来呢，标液50μg/L，吸光度0.1多点。这几天怎么也作不出来,仪器，灯，一切都是好的，也不知道怎么搞的？

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  • q098

    第40楼2008/12/24

    没有吸光度是啥意思，很小还是零？看一下元素、灯选对了吗，波长、气体压力，狭缝等仔细检查

    ganli2007 发表:在AA上测银，也是按标准中的条件设置仪器，但就是没有吸光度，也不知是哪儿有问题。

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  • Ty

    第41楼2008/12/24

    我遇到的困难可多了：
    一、测钠的时候线性不好，总是一条弧线，为此浓度范围修改了好几次（现在还在改进中，我明明参考了仪器说明书上的浓度来取的范围）；
    二、测铅、镉的时候Rsd值太高，而且线形也不好，明明是自动进样器，结果几个标准点还是歪七扭八的；
    三、我们这边没有氢化物发生器，可还想要测砷，只能勉强用石墨炉，结果做出来那叫一个惨不忍睹……

    ldgfive 发表:各位正在使用原子吸收仪器的兄弟姐妹们，你们在样品测试工作中正在遇到或曾经遇到过困难吗？
    比如说：难消解的样品，难测试的金属元素。。。。。。
    不妨在这里把困难说出来，让版面的兄弟姐妹们一起讨论，给你出谋划策，众人拾柴火焰高，没有过不去的火焰山，您说对吧
    如果是曾经的困难，现在已经解决，就在这里写写你的解决过程，兄弟姐妹们一起学习一下！
    希望大家积极参与！

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  • ldgfive

    第42楼2008/12/25

    应助工程师

    有很多原因都会造成这样的现象
    仪器自身的原因
    外界环境的原因
    样品自身的原因
    等等

    yangz 发表:讨论一下，AAS做钠时仪器读数不稳定有何原因？

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