yqgold
第32楼2008/12/17
你使的是哪个厂家的呀?
haidaots
第34楼2008/12/19
shizs052
第35楼2008/12/19
我刚做完!标线0.99905,PE AA800自动进样器,首先称量标准品要准确,容量瓶酸洗、水洗干净。多做几次就能跑出好曲线,我做了3次.....
山羊
第36楼2008/12/19
讨论一下,AAS做钠时仪器读数不稳定有何原因?
chemistryren
第37楼2008/12/19
也许是灯的原因,撞击球的位置,或者是燃烧器上方有风??
ganli2007
第38楼2008/12/21
在AA上测银,也是按标准中的条件设置仪器,但就是没有吸光度,也不知是哪儿有问题。
danny615
第39楼2008/12/22
在石墨炉上测Ni,机子是PE AA-600,也是按仪器推荐的条件设置仪器,但就是没有吸光度,也不知是哪儿有问题。前两天还能做出来呢,标液50μg/L,吸光度0.1多点。这几天怎么也作不出来,仪器,灯,一切都是好的,也不知道怎么搞的?
q098
第40楼2008/12/24
没有吸光度是啥意思,很小还是零?看一下元素、灯选对了吗,波长、气体压力,狭缝等仔细检查
Ty
第41楼2008/12/24
我遇到的困难可多了:一、测钠的时候线性不好,总是一条弧线,为此浓度范围修改了好几次(现在还在改进中,我明明参考了仪器说明书上的浓度来取的范围);二、测铅、镉的时候Rsd值太高,而且线形也不好,明明是自动进样器,结果几个标准点还是歪七扭八的;三、我们这边没有氢化物发生器,可还想要测砷,只能勉强用石墨炉,结果做出来那叫一个惨不忍睹……
ldgfive
第42楼2008/12/25
有很多原因都会造成这样的现象仪器自身的原因外界环境的原因样品自身的原因等等