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  • shaweinan

    第11楼2008/12/17

    　　不会吧，我用垂直观测的ICP仪器Pb、As的检出限都能很容易地达到10ppb即0.01ppm。

    bmwf117 发表:　　Pb、As的检出限较高，一般会超0.1ppm。

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  • kiwi-kids

    第12楼2008/12/18

    Cd应该是很难搞定吧，用MS做也不算很高强度啊

    chemistryren 发表:镉估计不行吧..铜和铅估计也是勉强,看食品中的浓度高低了.

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  • shaweinan

    第13楼2008/12/21

    　　ICP质谱和发射光谱检测原理完全不一样，对于ICP质谱信号相对小的元素在ICP发射光谱中未必就一定也相对较小。

    chemistryren 发表:　　镉估计不行吧...铜和铅估计也是勉强，看食品中的浓度高低了。
    原文由 zhengxxx 发表:　　Cd应该是很难搞定吧，用MS做也不算很高强度啊。

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  • xiaofei1979cn

    第14楼2008/12/22

    我们ICP的仪器检出限：Pb 5.0ppb,Cu2.0ppb,Cd0.5ppb。样品做加标回收不稳定，时高时低。是仪器问题，还是前处理有问题？大家都怎么做前处理。

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  • xiaofei1979cn

    第15楼2008/12/22

    你们做砷用的哪条线，用驱气吗？

    shaweinan 发表:　　不会吧，我用垂直观测的ICP仪器Pb、As的检出限都能很容易地达到10ppb即0.01ppm。

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  • shaweinan

    第16楼2008/12/22

    　　你用加标法测出来的样品溶液中Pb、Cu、Cd的含量分别是多少，如果比检出限高得不多的话，误差就是比较大。

    xiaofei1979cn 发表:　　我们ICP的仪器检出限：Pb 5.0ppb、Cu 2.0ppb、Cd 0.5ppb。样品做加标回收不稳定，时高时低。是仪器问题，还是前处理有问题？大家都怎么做前处理。

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  • shaweinan

    第17楼2008/12/22

    　　再有，采用加标法时，背景扣除一定要比较合理，而且不能存在干扰谱线。

    xiaofei1979cn 发表:　　我们ICP的仪器检出限：Pb 5.0ppb、Cu2.0ppb、Cd0.5ppb。样品做加标回收不稳定，时高时低。是仪器问题，还是前处理有问题？大家都怎么做前处理。

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  • shaweinan

    第18楼2008/12/22

    [div]原文由 xiaofei1979cn 发表:　　你们做砷用的哪条线，用驱气吗？[/div]

    　　选的是193.759nm的谱线，因为波长没有进入远紫外光谱区，所以没有驱气。

    bmwf117 发表:　　Pb、As的检出限较高，一般会超0.1ppm。
    原文由 shaweinan 发表:　　不会吧，我用垂直观测的ICP仪器Pb、As的检出限都能很容易地达到10ppb即0.01ppm。

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