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  • aprilcat

    第11楼2008/12/19

    你说的对，我的粗品和标样肯定不是一个东西，粗品中标样化合物的含量大概只有10%左右。

    我要做的就是建立能够检测粗品中那种（些)未知化合物的方法，但是做合成的人都不知道这种（些）杂质是什么，没有办法提供杂质的标样

    wangzijin 发表:我感觉你的粗品和标准品做扫描的时候做的太粗糙。这样确定吸收是非常没道理的。一个混合物扫描后得出的220nm？我怀疑你的粗品和标样不是一个东西。

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  • happy王子矜

    第12楼2008/12/19

    这样啊，那就好说了。用100%的乙腈，走，看看会不会出标样以外的其他峰，这样验证一下峰是不是严重保留。



    然后随便溶一点样品到水（不溶就测糊状物），测pH，看看碱性还是酸性。酸性的话，就在你原来条件加酸。碱性估计要上四丁基盐做了。

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  • aprilcat

    第13楼2008/12/23

    试试这个，谢谢啦

    wangzijin 发表:这样啊，那就好说了。用100%的乙腈，走，看看会不会出标样以外的其他峰，这样验证一下峰是不是严重保留。



    然后随便溶一点样品到水（不溶就测糊状物），测pH，看看碱性还是酸性。酸性的话，就在你原来条件加酸。碱性估计要上四丁基盐做了。

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