shilei810924
第11楼2008/12/18
Si的通道是用固定道还是扫描道?把净强度去掉看看总强度,如果总强度正常,那就是有干扰了。
fx98lhl
第12楼2008/12/19
你的分析样是压片还是熔样片啊?确定标准样品位置没有错啊?怎么可能含量高强度小呢!
wangmaijun
第13楼2008/12/19
呵呵!!si的通道是固定道!!试样是压片啊!!现在是怀疑标准样的含量啊!!
whdry
第14楼2008/12/22
搞不懂了 高手出来解释下撒...
相逢何必相识
第15楼2008/12/23
样品没有弄错的话,标准样品含量不会有这么大的偏差。有没有考虑制备样品的时引入其它杂质,如果没有实验验证不要怀疑标准样品的含量。
老刘
第16楼2008/12/23
不好意思,我讲的是仪器蒙人。
高原
第17楼2008/12/25
从以下几个方面找找原因:1.样品的粒度是否一致。2.是否存在矿物效应。3.是否存在吸收增强效应。
guzha008
第18楼2008/12/26
可能是制样问题,应该是压片分析吧还有,这个标样的其它元素是不是是不是在工作曲线上2000多的光强,那含量应该至少有80%以上,那是硅铁啊,标样有没有搞错哦
aizhou
第19楼2009/01/01
第二个样品是不是光谱干扰比较大,曲线拟合时把校准曲线的高端部位拉偏了,应扣除此样品的光谱干扰或者删除曲线上这个样品点
wanglei3455
第20楼2009/01/04
很显然,标准曲线的问题,建议你重做标准曲线。