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  • 小余儿

    第11楼2008/12/17

    如有保护柱请更换一个保护柱芯,清洗仪器里的在线过滤器,把柱子多清洗一下,如果还不行就换一个柱子!

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  • lixiaohua1983

    第12楼2008/12/19

    是不是也有可能和物质的性质有关？酸加的不合适？我以前做过加磷酸类似这样的，换酸就改善了

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  • tianyu9700

    第13楼2008/12/19

    同意楼上观点：
    1、换短一点的柱子或者去掉预柱。
    2、流动相配比可以改一下 提高乙腈比例 或者换成甲醇做流动相
    3、试试加大流速。

    ku_coffee 发表:如果有保护柱去掉保护住看一下，如果还这样，问题的最大可能是色谱柱，还可能就是流动相的配比不正确

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  • siptea

    第14楼2008/12/20

    不会是标准物质分解了吧

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  • tanggangfeng

    第15楼2008/12/20

    从倒数2张来看，柱头塌陷的概率大点， 谨慎期间，最好换个同一牌子的柱子，走一下，确认是否是柱头塌陷。如果新柱子，没有这种问题，那应该是柱塌陷 ，你可以拧下柱子柱头，用废弃的柱子里的（同类型的）填料补一点，冲洗后再看看。
    如果换新柱子后还有，那的换换流动相看看。

    greedybird 发表:不知道是柱子的问题还是没有分离出来，托尾超严重。。。




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  • flytiger603

    第16楼2008/12/20

    方法成熟不？
    要是以前做的好，那就是柱子问题
    否则，要考虑方法

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