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  • 1005ling

    第11楼2008/12/18

    样品浓度有大有小，但几乎都有这种现象，是用乙醇配的样品。
    以前用这台色谱做别的样品倒没有这种现象！

    1354www 发表:你样品的粘性是不是很大？样品浓度是多大？抽针速度一定要快！

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  • 1005ling

    第12楼2008/12/18

    我的进样量是0.4微升啊，分流比以前是50：1，后来改成20：1，没什么变化。

    yifan1117 发表:我也经常碰到这情况,个人觉得可能是进样量有点多,或者太快了.过犹不及.

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  • 1005ling

    第13楼2008/12/18

    进样口温度是250度，柱温170恒温。这样设置条件会有什么影响吗？谢谢指教！

    lianlxh 发表:进样口的温度是否是太高了？进样垫是否拧的太紧了？

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  • 家有田

    第14楼2008/12/18

    你把进样口设置成150度试试！

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  • ygx

    第15楼2008/12/18

    减少点进样量试试？0.4减到0.2；
    进样口内的衬管是不是有点堵——清理一下；
    进样后稍停顿1~2秒，再拔针！

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  • wangwenhui

    第16楼2008/12/19

    个人觉得跟进样垫的关系很大，建议换一种试试，同时可进样后停5S后再拔试试

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  • 1005ling

    第17楼2008/12/19

    现在我进样后停顿一下再拔针，冒白烟的现象是没有再出现。可是我现在做的定量分析依然很难平行。看来生活就是解决一个又一个问题滴！！！有哪位达人对气相色谱进样方面有高见可以指导一下，不胜感激！！！

    ygx 发表:减少点进样量试试？0.4减到0.2；
    进样口内的衬管是不是有点堵——清理一下；
    进样后稍停顿1~2秒，再拔针！

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  • happy水中月

    第18楼2008/12/19

    维护一下进样口，似乎有不通畅的地方，衬管里面的玻璃棉是否太紧？

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  • aprilcat

    第19楼2008/12/24

    隔垫漏气或者进样量太大了吧

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  • guohua

    第20楼2008/12/24

    一般是样品粘性大，沸点高所致，抽出后样品没有完全汽化，从进样针上继续汽化所致吧。

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