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  • bbpp521

    第11楼2009/10/27

    我也做了,发现在275nm处有时出现负值,差了相关资料,可能跟比色皿有关,建议做个比色皿配套试验。另外,试剂用水和过硫酸钾(最好用进口的)也会影响

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  • tony81

    第12楼2009/10/28

    最好检测一下氘灯的能量
    另外可以在220nm用空气调满度 然后侧空白样品的吸光度 如果样品做的不好 这个值会很高 我查过一些资料 好的样品吸光度不会大于0.2 差的回到1.5~2.5 后者更本没法做 可能的原因是去离子水不纯 过硫酸钾时间太长结晶了 还有就是消解的时间可能不对

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  • adolphlaoma

    第13楼2012/03/25

    请问能说具体点吗?这个方法在哪里能找到啊。。如果有的话,能不能给我传一个。。邮箱adolphlaoma@126.com。。

    (chemgoods) 发表:紫外做不好,就到可见光做,总氮显色后在666波长处测定,比紫外的稳定的多!!样品处理不需要过硫酸钾氧化,直接硫酸冒烟,很快,几分钟就搞定了

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  • beidou11

    第14楼2012/03/28

    1、先看一下仪器是否正常,判断的标准是在空气的情况下,透过率是否可以调0调100.,吸光度是否可以调0;如果可以说明仪器正常。
    2、测总氮实际操作中有很多的注意事项,首先一点蒸馏水一定要用无氨水,第二点买的试剂也很重要,以我客户做下来的经验,要买进口的试剂,如果买不到进口的要买也要买国产的上药的,这些你先改善一下,如果还不行,可以继续留言,我会深入给您一些建议

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  • lty881216

    第15楼2012/05/29

    能不能具体说下方法,我做总氮的时候在220nm处吸光度不但不稳定,而且高。。。。

    (chemgoods) 发表:紫外做不好,就到可见光做,总氮显色后在666波长处测定,比紫外的稳定的多!!样品处理不需要过硫酸钾氧化,直接硫酸冒烟,很快,几分钟就搞定了

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  • Insm_b1b5b8ec

    第16楼2018/09/28

    具体怎么操作的?

    lty881216(lty881216)发表:能不能具体说下方法,我做总氮的时候在220nm处吸光度不但不稳定,而且高。。。。

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  • 心累0

    第17楼2019/09/06

    我们测总氮“数据偏高怎么回事?标液正常,最近空白很高了,直接加了药剂不消解测出来也很高是怎么回事啊!”

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  • 夕阳

    第18楼2019/09/12

    应助达人

    换一只新的氘灯试试看

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  • aiyh

    第19楼2019/09/15

    我们是220稳定,275不稳定,怀疑是很多比色经常用有机试剂,有机试剂对275有影响,最后又买了一台分开测试

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