咱零零星星做过这方面记录,计划记录/进货记录/入库记录/出库记录/消耗记录/存货记录/不合格品记录和处理方式.
记录一般也就是日期/数量/品种/规格/单位/容积/等级/经手人之类,很不规范,正准备规范化管理呢.过来学习一下.
对于供货商,我们单位有评审制度,一年一审,即时发现,即时处理.有问题的供货商我们有名单存档,里面会有案底材料,原则上是上了名单的单位,就会永远与我们再见了!有些大型供货商,我们每年都会对原厂家进行"参观学习",一旦现场严重不符合要求,那怕产品是合格的,也会除名的.就这些啦.
有些厂家会说我招待好一些,或许能过关.我倒是希望他们在内功上做文章,态度上作表率,效果可能会更好!个人观点.

因实验室认可需要，今年全部验收，并建立记录。

没有

化学试剂没有验收过，
对于毒品麻醉品，易制毒品有入库、使用记录，
没有对供应商进行过评审。
的确应该进行，我们在做实验的发现结果不好的时候经常会说换瓶试剂看看。

入库出库记录还是比较严格执行的，但试剂从来没有验收过，最多只是看一下规格是否对、数量是否符合等等，如果真正按验收标准执行的话太麻烦了。
至于合格合格供应商，我们主要以查看资质为主，其他的评价就没有了。

应助达人

验收肯定要做的，每批试剂我都要上机先做一遍，不合格直接退货。但是国产实际批次之间也有差异，所以没有合格供应商记录，评审也没有做过。

验收是要认真做的，否则出了问题倒霉的是自己。供应商评定就是做做样子的。

公司的试剂我验收，购买，合格供应商评定，做合格供应商评价表，收集供应商的的资质资料；试剂买来我即时写验收记录，入库，出库！经使用发现不合格的试剂一律退货，不能退货的及时处理！试剂没了写申购单！---商业实验室！！感觉也不是那么的难做。

没有搞验收，但是确实应该做这项工作，不然分析数据正确与否不能保证

没验收过，有问题的试剂退货了事。