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  • bjsy

    第11楼2009/01/01

    建议采用不分流进样。

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  • zhouxudongxs

    第12楼2009/01/03

    估计你没有采取分流模式，先设一个10：1的分流比，膜吹扫气3ml/min，再试一试。

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  • KEN

    第13楼2009/01/03

    有可能是阀内的气路不太通畅！

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  • guohua

    第14楼2009/01/04

    阀上有温度控制吗？

    wkflyer 发表: 实验室刚弄来一台北分SP3420A,装了气体进样阀。仪器来的时候一切都正常。原来气体进样阀连接在填充柱进样口上，我问了北分的人自己把气体进样阀连到了毛细管进样口前面了。不使用气体进样阀直接从毛细管进样口进样（液体样品）的话，一切正常。
    但是如果使用气体进样阀进气体样品（含有两种有机物的N2）的话，测出来的峰很不规则，是一个一个小峰连续重叠在一起，而且还紧跟着马上出负峰，负峰也是一个一个小峰连续重叠在一起。我还发现，如果我把柱箱温度调高后，就没有这种情况，随之而来的问题是柱温太高分不开峰。当我直接把高浓度的气体（比如直接从丙酮瓶子里弄出来的丙酮蒸汽）出峰的情况也挺好。
    气体进样器的定量环才0.5ML.已经很低了。我气体样品的浓度在2-3 PPM左右。色谱柱本身没有问题，同一根柱子我用安捷伦6820做也用气体进样阀也没有问题。
    到底是什么问题！是阀的问题吗？

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  • zhywyyf

    第15楼2009/03/20

    我们是岛津GC2010,原来的气体进样阀是连在WBI上的，现在想把它接到SPL上（常规分析毛细管柱），这气路该怎么改？

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