很明显10PPM不在现有仪器的线型范围以内,用10PPM做效正后再测试吧!
(有积分,分享点积分给我,刚注册下载资料分都不够)

首先，我想了解一下你的标准溶液是否只是用酸化了的水作为溶剂还是加了其他特殊的介质？假如只是水的话，那么这种现象是非正常的。你该逐步排除一下可能：
1.炬管中心管有无结盐？
2.蠕动泵管是否老化，泵管是否压的太紧？
你可以将进样管一直放在空白溶液中，然后依次测定空白、标1、标2、标3，看此时内标元素的强度值是否还是一直下降？假如还是下降，说明问题出在进样系统中。
希望你能早点找到问题所在，发上来和大家一起共享。

感谢各位,待我再仔细研究一下~~~在这里祝大家牛年快乐~~~工作顺利~~~

理解的不一定对: 大家都知道,每个元素都有很多谱线可用,不同浓度范围,适用的波长也不同.所以我猜测是否EU的这个波长不适用在10PPM这个浓度

请教下shaweinan，怎么看出Cd ，Cr，Cu 这几条线的强度没有明显增大？ 貌似仍然是基本符合线性的吧。
会不会CCD检测器刚好在这点有缺陷呢？因为按说这个发射值不算大，应该不会导致检测器溢出呢。

从你的数据来看，其它谱线的强度基本是成线性的。

正常情况下，内标的强度是会有波动的，这个是正常，这也是加内的原因。但是如果波动太厉害可以检查一下：
波长位置是否有漂移？
内标元素的浓度是否过大？有时候可能会有自吸现象或者超过检测器的上限。
仪器稳定性时间是否足够？仪器稳定时间不够会导致强度波动，可以用一个标液来检查一下稳定性。
谱线位置有否有光谱干扰？

另外还有些仪器本身的因素也要注意的，比如炬管内、连接管等是否有积水？进样时是否有气泡？等等。

换成Y的

试试用Y做内标，