第11楼2005/06/23
HF是GR还是CR,如果赶酸完全,一般氢氟酸不会残留在溶液中的,我觉得可能你酸质量不好(个人胡乱猜想,呵呵。。。)
第12楼2005/06/23
1,消解土壤时,如果你是在电热板上消解,赶高氯酸是需要多次进行才能赶尽的。即待冒浓白烟后,以少量去离子水冲洗杯壁,再冒浓白烟后,再以少量去离子水冲洗杯壁,反复两三次即可。2,若消解加了氢氟酸,一定要赶尽(步骤同赶高氯酸)。否则,残余的氢氟酸会将容量瓶(玻璃)中的锌溶出,导致你的Zn空白及样品被污染。所以,为避免出现残余氢氟酸造成Zn的析出,还应尽可能减少样品在玻璃容器中的存放时间。
第13楼2005/06/23
加1+1盐酸溶液的确是黄色的,但没有沉淀,也不应该有大量沉淀?
第14楼2005/06/23
赶酸时可多次加入去离子水之后继续加热,最后可以看见烟会渐渐减少,但是注意不要蒸干发生危险。
第15楼2005/06/24
其实,这种做法很好,但要考虑你消煮的时间,也要和效益效率,每加一次水,溶液温度降低一次,等到冒白烟,至少40多分钟吧。。。
第16楼2005/07/21
如果真象你说的那样的话,可以肯定消解没什么问题,应该是酸质量上的问题,建议多找几家厂生产的酸试试,我们以前也遇到过这样的问题,结果证明就是酸的质量不过关,硝酸建议使用北京益利的!~
第17楼2005/08/11
你到北京化学试剂研究所购买高纯的BV3氢氟酸、硝酸等,会降低空白。
第18楼2005/08/11
我是做地质样品的,一般酸溶用的比较多。加入高氯酸后一定要把白烟赶净。剩下的一定是干的。一般是加浓Hl 2 ml提取,或者 4 ml 1+1 Hl 提取。一般是浓算提取效果好。不同的样品颜色是不一样的。不过不影响的。有问题再问我。我知道的就会解答的
第19楼2006/05/19
请问蒸干有什么危险,我都不知道,没有做过,呵呵!谢谢指教哦!!!!!!!
第22楼2006/05/22
蒸干后肯定是固体的呀.有颜色也许是铁含量高吧.我消解的土壤和底泥很多都这样的,基本都是有颜色的.我担心蒸干后某些元素会不会损失.