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  • Hullen

    第11楼2009/02/05

    本人以人格担保,不是吉天公司的,请不要误会.我发专利的目的是希望大家去专利局网站下载原文,凭着专业知识去判断专利是不是蒙人,是不是假的.反而是有些人,狗急跳墙,可能像兔子一样,急了,气急败坏, 开始咬人了,呵呵.这是一个交流的平台,不是互相攻击的阵地,有些人别有用心.
    建议将这个专利下载下来,大家去分析真伪,讨论出一个明确的结果,还本人一个清白.

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  • 2499

    第12楼2009/03/05

    锑鉍同时测定还是不错的

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  • 苏豆

    第13楼2009/03/05

    如果能提供真实具体的实验条件供大家参考更好。

    2499 发表:锑鉍同时测定还是不错的

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  • tangbing

    第14楼2009/03/09

    只支持你!还有就是告诉一下楼主,我AS-HG AS-SE SE-HG 每次都是同时检测

    Hullen 发表: 首先说明你对蒸气发生进样技术的理解还仅仅停留在幼儿园的阶段.
    (1)目前的各个厂家都推荐要点火----这个结论你怎样得到的.你用过所有厂家的仪器吗?不能什么结论都拍脑袋拍出来,要有证据.
    (2)目前测试原理中间还有很多没有搞清楚的地方---建议你去看一些分析化学的专业期刊, Anal Chem, Anal Chim Acta,JAAS,Spectro Chim Acta, Appl Spectro,Anal Letters.......,30年前的检测技术已经证明了一切,无语.
    (3)砷和锑能同时测试，其他的九种元素是不能同时测定的-----你都做了吗?有数据吗?你没做就不要作出这样的结论.
    (4)液态汞对高分子的气路是能润湿-----你有实际的数据吗?不能什么结论都拍脑袋拍出来.
    (5)前几年在全世界最权威的杂志Science和Nature上面发表了十多篇相关文章----请列出文章名称及时间/卷号/期号/页数,我追踪国外的最新进展已经有十年了,怎么没有发现前几年有这样的文章.
    好比一个刚学武术几天的人,自以为天下无敌,傲视群雄,等到学习的时间久了,才发现中国武术博大精深,所学仅为沧海一粟而已.


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  • 1597532jk

    第15楼2009/04/01

    我在测汞的时候发现，标线放置时间超过1小时，就会出现汞的损失。不知道如何解决？
    还有加重铬酸钾之后，怎么除色。除色有无影响》？

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  • wjf_angel

    第16楼2009/04/07

    不是都推荐点火吧，应该推荐的冷汞法吧，灵敏度高些

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  • hanqin1111

    第17楼2009/04/09

    我做化妆品时，会砷汞同测阿，结果还行啊，标准曲线也跟单独做差不多，就是汞标曲的荧光值比单测时低一些，可能是硼氰化钾的浓度高了的原因，

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  • aas_zhao

    第18楼2009/05/31

    汞确实是很难测的，

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  • pipill

    第19楼2010/07/01

    咦？你不就是楼主吗？？？？我看不清楚了！是不是啊？

    (woaiscm) 发表:谢谢楼主提供的这些信息，以前我总把汞和砷还有铅和锡混测，每次都弄不好。还有那个机理的问题，我也听别人说过好像是还没有弄清楚，具体在四川大学有个专门搞这个研究的分析课题组，蛮厉害的，别的课题组好像也有比较好的，但是我不清楚，所以不变多说。
    关于发广告帖，其实你不也比较倾向于海光的吗，虽然你说自己被骗了，但是当时自己怎么就没有注意呢？所以不要动怒。

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  • zcy0404

    第20楼2010/07/11

    我一般是Hg和Bi同测，结果还可以。但是最近有段时间测Hg遇上问题了，管理样一直偏低，我想请教一下Hg样品处理完后放置一个多礼拜，Hg会不会跑掉啊？

    chemistryren(chemistryren) 发表:非常感谢楼主提供的信息.让大家知道了原子荧光测汞的研究方向.关于双道同时测的问题我也赞同你的意见,最好不同时测.上回同测测砷和硒,就失败了.

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