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  • lmm-0215

    第12楼2009/02/12

    意思是标曲要用硼酸？我标曲用的是配制的氯化铵溶液啊，怎么用硼酸呢？

    blackmagician 发表:刚才漏说了，在测酸固定的水样时要调ph，但别调过了，不然等纳氏试剂加下去就会过碱的。还有就是你用硼酸作的吸收液曲线也要用硼酸的哦。

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  • 黑魔导

    第13楼2009/02/12

    吸收液阿~~~~~要做工作曲线，全程的，和样品一样的过程。直接用NH4Cl作的那个叫标准曲线。

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  • agribo

    第14楼2009/02/13

    浑浊的样品不蒸馏的话会造成吸光值偏大，结果偏大。我有一次做的时候显色后发现样品浑浊，比色后结果跟想象的一样，吸光值偏大（比标线最高点都大，但颜色明显浅），蒸馏后结果就很好了。

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  • gjbbobo

    第15楼2009/02/14

    同样的问题也碰到过，洒石酸钾钠重配就可。

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  • phoebe26

    第17楼2009/02/16

    样品氨氮浓度太高，请问楼主取样量是多少？50mL吗？那请减少取样量，10mL或更少，如果还是不行，稀释样品。
    关于pH值，纳氏试剂与氨氮反应的显色条件是pH在11（如果没记错的话）左右，显色效果最佳。

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  • whyy-111

    第18楼2009/05/31

    PH过高，会出现浑浊；PH过低，显色不完全。最好显色的时候PH能在10--13之间

    blackmagician 发表:可能是浓度太高，稀释一下做，控制ph在10~13，高了影响显色，低了显色不完全。

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  • eddieli

    第19楼2009/11/18

    我也出现过这个问题~可能是水中余氯含量过高……
    氨氮含量过高也有可能的，稀释再做就OK的……

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  • njliugf

    第20楼2009/11/24

    出现红色沉淀明显是浓度过高导致的，要重新稀释后再测量。

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  • Vivixiao

    第21楼2010/10/14

    简单的来说，是不是就是在加纳氏试剂之前只要保证水样是中性的，就不会出现红色沉淀？

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