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  • hsx5108

    第21楼2009/03/09

    我是来学习的
    总结了一下,换酸消解;加消泡剂;把排废液系统的玻璃小球倒一部分出来

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  • xq1969

    第22楼2009/03/14

    估计是样品没消解完全，建议继续消解。消解液应成溶液澄清透明，不粘稠。

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  • 老三歌,别赶尽杀绝嘛

    第23楼2009/03/17

    产生气泡正常，太大就不正常了，我建议消解过程中要加热赶酸，但不能干，要炸，我也是生产氢化物发生器的，有什么问题找我：kyfxyq@163.com

    juju30000 发表:偶最近用氢化物法测样品中Hg的含量时，当样样品溶液在氢化物发生器中混合后导入气液分离器时，产生了大量气泡，如同泡沫一般，且不易破碎。严重时泡沫会进入塑料导气管内，甚至冲入石英管中，从而导致测量很不准确，甚至实验失败。还有就是背景吸收很大。请问各位dx，这是什么原因，怎样才能消除泡沫的干扰？谢谢！！！

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  • 清水寒烟

    第24楼2009/03/26

    有时样品Hg含量太高了,也会产生大量气泡。如果是样品中Hg含量太高，可以逐步进行稀释。

    juju30000 发表:偶最近用氢化物法测样品中Hg的含量时，当样样品溶液在氢化物发生器中混合后导入气液分离器时，产生了大量气泡，如同泡沫一般，且不易破碎。严重时泡沫会进入塑料导气管内，甚至冲入石英管中，从而导致测量很不准确，甚至实验失败。还有就是背景吸收很大。请问各位dx，这是什么原因，怎样才能消除泡沫的干扰？谢谢！！！

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  • bogedafeng

    第25楼2009/04/18

    定容前加几滴正辛醇消泡，这个方法在GB/T 5009.11-2003中氢化物法做无机砷的方法中说到的。不过正辛醇的味道很不好闻哦！

    juju30000 发表:偶最近用氢化物法测样品中Hg的含量时，当样样品溶液在氢化物发生器中混合后导入气液分离器时，产生了大量气泡，如同泡沫一般，且不易破碎。严重时泡沫会进入塑料导气管内，甚至冲入石英管中，从而导致测量很不准确，甚至实验失败。还有就是背景吸收很大。请问各位dx，这是什么原因，怎样才能消除泡沫的干扰？谢谢！！！

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  • hxhym

    第26楼2009/04/22

    这位朋友你好，你说的气泡是不是酸浓度太大、反应太激烈产生的？另外氩气流量调小一点就比较不会冲上去了。
    我是做饲料化验的，我的做法是借鉴了《分析测试技术与仪器》这本书中关于土壤中汞的测定。称0.5克样品加15ml王水（1+1）放置12小时（如果是含有大量有机质的样品要先加5ml硝酸水浴预消化1小时）后沸水浴消解1小时，每15分钟摇一次，然后冷却、定容、过滤，备用。感觉消化以后酸的浓度还很高，样品导入发生器以后反应太激烈。各位大侠也说说看法
    另外能说一下您是怎样消解中药的吗？想学习一下，因为我们做的样品都属于有机质含量高的

    juju30000 发表:偶最近用氢化物法测样品中Hg的含量时，当样样品溶液在氢化物发生器中混合后导入气液分离器时，产生了大量气泡，如同泡沫一般，且不易破碎。严重时泡沫会进入塑料导气管内，甚至冲入石英管中，从而导致测量很不准确，甚至实验失败。还有就是背景吸收很大。请问各位dx，这是什么原因，怎样才能消除泡沫的干扰？谢谢！！！

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  • jiangmei0205

    第27楼2009/06/15

    我就把仪器的压块压紧就解决了
    我们的仪器是国产的科创海光，手动进样
    氢化物生成都是反应很剧烈的，看着很多气泡是因为排液排的慢

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  • 清水寒烟

    第28楼2009/06/16

    一个原因可能是样品中Hg含量高，建议进行稀释；另一个原因可能就是样品消解不完全造成的，有机物的话还是要加高氯酸消解（顺便翻了一下三七的消解都用到了高氯酸了），可能的话重新用硝酸+高氯酸消解试试。

    juju30000 发表:偶最近用氢化物法测样品中Hg的含量时，当样样品溶液在氢化物发生器中混合后导入气液分离器时，产生了大量气泡，如同泡沫一般，且不易破碎。严重时泡沫会进入塑料导气管内，甚至冲入石英管中，从而导致测量很不准确，甚至实验失败。还有就是背景吸收很大。请问各位dx，这是什么原因，怎样才能消除泡沫的干扰？谢谢！！！

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  • nicoleyue

    第29楼2009/06/23

    我也遇到过这种情况，氩气没开。

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  • yitongyiqiwuyi

    第31楼2010/01/25

    仪器不好，

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