nemoium：
说实在，自动切换装置我们不太想考虑，可能必要性不是那么大。对我们搞化学和工艺的人来说，搞试验装置只能小改小革，除非有国家或大企业投入。因为这方面试验内容国内外做得都不多，重要性大多数还止步于专业人员和领导们的口头上，但很多人都明白这是迟早要做的。因此，我们只是想初步探索，积累一点经验，不要落后于国际研究进展太多。
我们的应用浓度范围是很大的，从几乎清液到近乎墨汁（染料浓度约10%，这就是我打听ATR探头的原因），现在试验主要集中在低浓度范围，约0-0.01%。

想要把分光光度计改为在线监测方式也不是不可行，实际上已有商业化的连续式分析仪器，可参考流动注射分析仪(FIA)、连续流动分析仪(CFA)或间隔流动分析仪(SFA)，这三种检测原理相近，因开发时互有因果关系一般会同时提起，详细的原理可参考方肇伦院士所著[流动注射分析法]，这种分析方式可大大缩短人工所耗的时间，部分厂商软件设计还包含自动配置检量线(仅依最高配置浓度及稀释倍率，自动稀释不同的浓度)，自动将超过检量线范围的样品再次稀释检测等功能。EPA已将该仪器检验方法列为标准方法之一。
因此如要自行发展分光光度计在线监测的方式，不如从FIA/CFA/SFA这方面的既有的发展再延伸至在线监测的方式，应该可以省却很多时间。


流动注射分析法 方肇伦院士所著
简介:流动注射分析是70年代中期诞生并迅速发展起来的溶液自动在线处理及测定的现代分析技术。本书全面地阐述了流动注射分析理论和技术的发展，系统介绍了流动注射分光光度法、流动注射原子光谱法、流动注射电化学分析法、流动注射酶分析法、流动注射荧光及化学发光洁、流动注射免疫分析法、流动注射在线分离浓集、在线消解等操作方法和技术关键．全书理论、概念论述清晰，重点突出介绍各种技术和方法，充分体现“流动注射分析法”的含义。
FIA讲义

renture 先生提供了很好的技术思路，看了资料，有所了解，会进一步调研、考虑。十分感谢！

Nemoium的理解是对的。
关于采样间隔点，现在的扫描型的仪器可以达到10几个毫秒；二极管阵列检测器的可以达到几个毫秒，而且一次得到全波长的数据，对于快速反应动力学研究很不错。。

谢谢tutm的夸奖，专家就不必了，我恰好只懂这么一点点，而且很少在线的。
不过tutm，你扫描得到的那张光谱怎么会有个突然的转折啊？

我明白你的想法了。
关于7楼的那张图，这是一个反应性染料的染色过程。
前30分钟是溶液中染料分子向纤维扩散、吸附，逐步趋向吸附/解吸平衡的过程；30分钟时加入固着剂，染料开始在纤维上固着，吸附/解吸平衡被破坏，其后染料进一步上染纤维，随着时间延长，建立起新的平衡。

适用性越广就越复杂，而且肯定贵。不过我想一定有这个产品的，找名厂家问问吧。