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  • zgao

    第11楼2009/02/18

    应助达人

    很多复杂基体都会使得线性不好,得根据浓度范围来调整所用标准浓度以减小干扰

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  • dickwang2008

    第12楼2009/02/18

    是药物加入基质后，线性不好！现在就是找不到原因

    wangs 发表:".但现在我在试验中遇到一个问题，直接进样纯溶液，线性良好。但只要一分析生物样品，线性巨差。"
    楼主所说是指基质加标后线性变差吗？我做农残、挥发性痕量物质基质加标后线性似乎还可以，就是截距变化明显。

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  • 老多_小多

    第13楼2009/02/18

    基质干扰，还有回收率造成的吧

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  • peterhello

    第14楼2009/02/18

    有基质线性不好是很正常的现象，就是所谓的基质效应
    解决的办法主要是两个，一是优化前处理条件，尽量排除基质的干扰，比如如果本来是用蛋白沉淀，那改成液液萃取或者固相萃取试试。
    二是优化色谱条件，使目标化合物和基质尽可能的分开，减少共流出
    提供文献一篇，看了就明白

    基质效应

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  • 羽香

    第15楼2009/02/18

    做标准曲线的选择的单位尺度不合理，如，浓度为横坐标，吸光度值为纵坐标。那么，选择的各浓度值要合理，恰当。

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  • wangs

    第16楼2009/02/19

    这个吗，原因会不会是药物与基质结合发生某种反应，你把基质稀释成不同水平，加入同样浓度的药物测一下响应值，看看有什麽变化。

    dickwang2008 发表:是药物加入基质后，线性不好！现在就是找不到原因

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  • dickwang2008

    第18楼2009/02/19

    问题已经解决，原因是碱化试剂太强，并且提取试剂不合适造成的，最后将提取试剂优化了一下，标准曲线变直啦，线性也很好。

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