有以下几种可能性：
1 有其他物质共存，首先是不是每一个峰都是这样，如果都是如此，那么可以排除这样的原因。只有这一个峰如此，那么很可能是两个峰重叠了，可以尝试用DAD检测器做峰的纯度测试。
2 还有一种原因是样品和流动相或者色谱柱起反应，这样只能改变流动相或者色谱柱来改善情况。
3 如果每个峰都是如此，那么应该是硬件的问题。首先检查进样阀后面的管路是否接牢，是否有死体积。如果有，请改善。如果没有，那么可能性应该在保护柱或者色谱柱上面，有可能是柱头塌陷。先把保护柱去掉，重新进样，如改善，则更换保护柱，如无效，就只能再生色谱柱了。

换柱子，再换流动相，看看是什么毛病，还有溶剂。

用了才半年啊，昨天我用纯甲醇冲了有一天，今天我做其他样品，和杂质分不开，分离度不好。

将样品送到其他样器上检测一下，看图谱是否一致，先排除样品因素。若还有问题先可换一根柱子再试试，如果还不能解决，就只有找厂家了。

我老师说可能是柱子的问题，你可以换根柱子看看，如果不影向你的分析物质就可以不管啦

"那请问怎么再生色谱柱呢？
不上每个蜂都是如此，遇到着样的问提后，我换了色普主，其他条件都没有变的，就没有问提了，难道就只有报费了啊？"

我没有看明白你的意思，所以发过来了。如果不是每个峰都是如此，那么色谱柱应该没有问题。你再看一下色谱柱的柱效怎么样，是否大幅度的下降？
不同的色谱柱的分离性能是不一样的，所以没有必要一定非常的担心。
正规的再生的条件比较麻烦。如果问题不是很严重，可以先尝试着先用水把缓冲盐冲干净，然后逐渐换100%甲醇低流速过夜冲洗色谱柱。实在不行再再生吧。