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  • chengjingbao

    第13楼2009/02/23

    这可以从改进进样方式上做文章。减少过多的人为干扰因素。
    过去分析工的进样技术看来现在还是有市场的。
    1、定量准确;
    2、进样动作规范、熟练;
    3、进样习惯一致;
    4、取样方法科学合理;
    有这几条,你就可以试试啦。

    masb636 发表:那你们有什么好的办法克服这些误差吗?

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  • chengjingbao

    第14楼2009/02/23

    从这一条看,你的问题可能与你的进样不熟练有关。

    masb636 发表:我们的是手动进样,色谱校正咋怎么校正那,有什么好的办法.

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  • 快乐

    第15楼2009/02/23

    应助达人

    你首先要搞清楚气相的检测器,是质量型检测器,还是浓度型检测器

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  • 皮皮鱼

    第16楼2009/02/23

    典型的过失误差。说明你的进样水平还有欠缺。进样量越大,对进样者的素质要求越低,确实有助于减小过失误差。但主要解决办法还是提高进样技术。

    过量进样可能带来很多坏处,如:
    衬管超载:定量不准确,可能污染载气线路。
    色谱柱超载:峰宽加大,分离度降低,出现拖尾。
    检测器超载:出现圆头峰,超出检测器量程,测定结果偏低。

    masb636 发表:我的意思是我们的色谱作标样老是不平衡,我做了几个进样量达的还可以,我就说是不是误差和进样量有关那? 谢谢

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  • 阿宝

    第17楼2009/02/24

    进样量在线性范围之内的话,误差不受进样量的影响!~

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  • KEN

    第18楼2009/02/24

    我不认为进样量越大误差就越小。如果样品的浓度一样,进样的体积太大后有可能会造成样品在汽化室内不能充分汽化。如果进样体积一样,样品的浓度太高后,有可能造成样品溶液的均匀性差。
    对于同一物质,进样量加大,峰面积和峰高也会加大。但不一定是等比例改变的。

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  • masb636

    第19楼2009/02/24

    谢谢各位大虾们,有你们的帮助问题肯定能解决的.

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  • yyyy9527

    第20楼2009/02/24

    同意!!!

    ygx 发表:进样量大,其相对误差是小些,精密度提高,但其绝对误差不一定变小(相对真值)。增大进样量:1.不能够超柱容量;2.保证在检测器的响应线性范围内。

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  • davisy

    第21楼2009/02/24

    气体样受环境影响较大;液体样品受环境影响较小。
    进气体样时,平衡压力也比较重要。

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  • 皮皮鱼

    第22楼2009/02/24

    进样量大小对误差的影响是巨大的。给你们上一张进样量与误差关系的图,看看就明白了。请注意,这里壬烷和丁烷的含量是各50%。不同进样量下,分析结果的差异是巨大的。

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