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  • 冷咖啡

    第11楼2009/04/21

    个人觉得还是跟你标准物有很大关系！

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  • 没谱

    第12楼2009/04/21

    对第一条不认同，就是一个组分也应该选用适用的柱子，这不光是分离的问题，还有确定分子量的问题。

    nitudi 发表:1.如果选择的柱子范围不对，你想要分离分子量比较接近的两个不同分子量分布时，组分的分离度就不高；如果你要分析的仅仅是一个峰的物质，那影响不大，充其量也就是峰型不太好看。不知道你用的是哪个厂家的仪器和柱子，可以参考柱子包装盒带过来的说明书，里面一般有介绍怎么选择柱子，哪个柱子会比较合适之类的信息。
    2 分子量测得准不准我认为和做的曲线和泵的稳定性有关。

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  • lwlwb

    第13楼2009/05/13

    把200-200万的柱子跟200－40万的串起来肯定是损失了分辨率，但这不是影响你结果的原因。原因是标样与目标化合物相差太远。这样的问题并不复杂，我建议你跟厂家工程师联系一下，一个电话就解决了。

    benbenzuo 发表:我就是测一个峰的物质，不要求分离度，只想把分子量及其分布测准确
    我们的机器是PL公司的高温GPC，采用DMF做流动相，柱温60度，选用柱子范围一根是200-200万，一根是200-40万，两根连接，测分子量几万的样品，总是测成几十万，现在怀疑是柱子选的不正确，另外还有标样分子量范围可能也过大，都对几百万，不知标样分子量对结果有没有影响，请指教！

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