我测的是铬，样品酸度不大，谢谢！

样品含量在110％左右？？？你说的是回收率吧，是有点高，是不是基体干扰啊？仪器错把杂质当成原子吸收信号检测了，加点基体改进剂试试？

贫燃就是乙炔流量较小，火焰呈蓝色，高度不高（跟富燃相比），复燃的话，在底下蓝色层上会有黄色层。应该说贫燃比富燃稳定，根据所测原子不同选择用贫燃或用富燃（我是测铬的，用富燃，感觉比贫燃难做）。应该有说明书的哇，哈哈，

我是自己配的样品，铬浓度是1.04mg/l,稀释后是10ng/ml,我想请教下用石墨炉做的时候在设置条件时温度控制为什么不能选择光学温度控制，而是电流控制，这两个有什么区别，谢了！

是吗？我好像都有用盐酸额

光控是瞬间达到高温再恒温,原子化效果好
而电流控温的话升温速度慢一些,相对来说原子化效果没有光控好.
有光控这一条应该就都能设置的吧,自己再摸索一下.

做石墨炉手动进样误差会很大，手法自己得练 练到每次进样都一个姿势 一个点位就O了
有条件上自动进样器吧HOHO 我很想要的 可惜不给我买

没错,老的仪器基本都是手动进样，那能做好手动的就是高手了.

后来我使用了光控和温控，测得的线性都不错，但样品的测得量忽高忽低，重新配制了几次样品，结果都不一样，我觉得不是我配制的问题，溶液没摇匀也没那大的差别（相差50%以上），想知道是啥原因，还有想问下标准加入法是怎么回事，谢过！

哦，我加了硝酸镁和磷酸二氢铵，但没效果，也不知道改进剂要配多大的浓度，怎样选择，还有铬样品的测得量差别很大，请多指教！