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  • chemistryren

    第11楼2009/03/07

    你那是不加基改的灰化温度,加了基改就该尽量选择高的灰化温度,让基体成分在灰化阶段就除去,以免干扰原子化阶段..

    barkney 发表:灰化温度高了，从450-500-550 试试，原子化温度可能也要减低点，从1650开始试试

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  • wawawa

    第12楼2009/03/08

    建议把磷酸二氢铵配在稀释液里，而不是独立的每个样进5微升，用混合的稀释液稀释样品后上机，也不是太麻烦的。按我也是用磷酸二氢铵为基改的条件来看（横向石墨管），似乎900度灰化是有点高了，您确实是优化条件后确定的灰化温度吗？我用钯为基改灰化大概在800度，用磷酸二氢铵灰化大概在600度吧。

    chemistryren 发表:我做镉是加基体改进剂磷酸二氢铵的,浓度是20克/升,加的量是5微升.样品进样量是20微升.灰化温度900度,原子化温度1800度.

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  • hsx5108

    第13楼2009/03/09

    有道理,主要是为何前后两次相差这么大的问题.基改可能是一个原因哦

    barkney 发表:虽然楼上几位说到标准系列浓度过高导致高浓度吸光度漂移，但是楼主的疑惑似乎不在于此。
    同是空白，前后两次的吸光度差别这么大？请问楼主石墨管是否是新的？石墨管本身的质量可导致实验结果的不稳定，第一次做曲线时加入的液体使石墨管内壁的干扰物质溶出，影响结果。之后石墨管内环境达到稳定，所以线性也有了改善。 可以试试重复多次做同一个低浓度的标准，然后再测定标准系列。

    另外我觉得灯的预热时间是不是长了点，10多分钟应该够了。不过这个影响应该不大！

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  • chemistryren

    第14楼2009/03/09

    确实是的，可能和仪器及石墨管有关.

    wawawa 发表:建议把磷酸二氢铵配在稀释液里，而不是独立的每个样进5微升，用混合的稀释液稀释样品后上机，也不是太麻烦的。按我也是用磷酸二氢铵为基改的条件来看（横向石墨管），似乎900度灰化是有点高了，您确实是优化条件后确定的灰化温度吗？我用钯为基改灰化大概在800度，用磷酸二氢铵灰化大概在600度吧。

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  • zhouzhou9425

    第15楼2009/03/27

    遇到相似问题，最后把进样针好好洗了把就没事了。

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