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  • 戈壁明珠

    第12楼2009/03/08

    应助达人

    不知您的分流比调的是否合理，太大了会影响柱流量。

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  • liguangrong_521

    第13楼2009/03/08

    就是直接进样的那种，从热解析到针头我可以肯定是不露气的，会不会是我热解析的进样开关坏了？

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  • yuduoling

    第14楼2009/03/09

    我还没遇到过,但经验可以分享,多谢了

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  • 知足常乐！

    第15楼2009/03/09

    系统漏气了

    liguangrong_521 发表:请教各位高人一个问题:
    我使用的是气相色谱与热解析联用的仪器,气相色谱的柱子是毛细管柱,载气输入压力:42.7psi,柱前压:7.1psi,载气流量为:49ml/min,以前仪器在进样时,热解析仪的压力可以上升到0.28Mpa,柱前压可以上升到38psi,但现在进样时,热解析仪的压力只能达到0.04～0.06Mpa，柱前压最高只能达到9psi。
    出现这种情况之前我只是换了一下进样垫，固定螺帽比以前拧的紧一些，难道是这个原因？隔膜清洗的流量会对进样压力有影响吗？如果隔膜清洗的流量大了，会影响分析的结果吗？我采用的是分流进样。
    这个问题被我说的太复杂，希望各路高人指点！

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  • jnsp

    第16楼2009/03/09

    您没讲清楚使用的是带EPC的仪器还是普通仪器,这样不好分析你的问题.您说的现象还是由气路引起的问题!色谱柱与进样口和热解析连接处以及热解析的密封等处有问题!检查一下吧.

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  • liguangrong_521

    第17楼2009/03/10

    谢谢各位高人的指点，今天找来工程师，他说这是正常的，就应该是进样时的压力只比柱前压高一点点就可以了，以前比柱前压高那么多可能是气路堵了。不知道哪些高人是用的天普的热解析，可不可以交流讨论一下，究竟这个柱前压应该是多少才对呢？

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  • 家有田

    第18楼2009/03/10

    我说点别的，你这个柱流速都那么高了毛细柱的分离还会那么好吗？

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  • liguangrong_521

    第19楼2009/03/10

    首先谢谢！我分析的是TVOC，分离效果还可以！一般您用的多少呢？

    1354www 发表:我说点别的，你这个柱流速都那么高了毛细柱的分离还会那么好吗？

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  • tashi

    第20楼2009/03/11

    您还不如用带六通阀进样的热解吸呢,不用更换隔垫,隔垫老扎容易漏

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