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  • luoshui

    第11楼2009/03/26

    氯代苯的沸点较高,可用直型冷凝器,然后将棉线的一端从冷凝器的上端伸出,系在一个小物品上卡在冷凝器的上端。

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  • xwai

    第12楼2009/03/30

    勾子可以用铜的,在普通的冷凝管上自己加工了一个小钩子,然后用两头带钩的铜丝把样品悬挂在液面上方。

    kevinchan 发表:我尝试过这么做,就是直接把冷凝管和烧瓶连接,但是问题时索氏萃取的冷凝管的回流管比较很细,不像图中的口径那么大,而且非常光滑,棉线系不住啊,况且我也不知道上面的那个钩子是什么材料的?

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  • yangdemao

    第13楼2009/04/02

    我用上面大侠们说的方法固定的样品,但是做出来的加标平行性不好,而且样品是黑色的,有的黑色全退,有的不退,有的部分退,看着就平行性很差啊。试验条件很难控制。具体要怎么操作呢?

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  • sunlaoer

    第14楼2009/04/15

    这个萃取器就是普通的圆底烧瓶+冷凝管,一般的化学器皿经营店都有,不应该用索式萃取器替代,至于小勾应该用没有颜色的材料,用白线就挺方便,一端绑在试样上,另一端夹在冷凝管下端与圆底瓶接口处就行(只要保证回流的溶液能流经需要萃取的样品上)。

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  • 安莱尔科技

    第15楼2009/04/16

    正确,我以前在实验室工作的时候就是这样做的

    sunlaoer 发表:这个萃取器就是普通的圆底烧瓶+冷凝管,一般的化学器皿经营店都有,不应该用索式萃取器替代,至于小勾应该用没有颜色的材料,用白线就挺方便,一端绑在试样上,另一端夹在冷凝管下端与圆底瓶接口处就行(只要保证回流的溶液能流经需要萃取的样品上)。

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  • pingpingzhu

    第16楼2009/05/02

    其实就是蒸馏装置,只是要自己制作一个固定样品的铁丝架,很容易制作的.
    肯定不能用索氏萃取器代替,首先索氏萃取器需要的试剂多于上述的蒸馏装置,不利于后面步骤的浓缩,第二,萃取的原理不一样,索氏是浸泡(有些样品一浸泡就稀里糊涂的),而蒸馏靠蒸汽,萃取效率肯定索氏强.而该标准不需要那么剧烈的反应条件,目的就是在比较温和的状态下,看偶氮染料的释放出来的量.

    kevinchan 发表:EN 14362 的第二种方法测试偶氮需要用萃取的方法,要使用下面的容器,请问
    (1)这个萃取器具体叫什么名字?
    (2)哪里能买到?
    (3)能不能用索氏萃取器替代?

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  • not.t

    第17楼2009/05/05

    这个我熟悉,呵呵
    一般的六联电炉加热,上面是普通的回流管,下面是圆底烧瓶.
    很多地方都有卖的吧

    kevinchan 发表:EN 14362 的第二种方法测试偶氮需要用萃取的方法,要使用下面的容器,请问
    (1)这个萃取器具体叫什么名字?
    (2)哪里能买到?
    (3)能不能用索氏萃取器替代?

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  • not.t

    第18楼2009/05/05

    用棉线掉住就行了,把棉线卡在回流管跟圆底烧瓶的连接处.

    kevinchan 发表:怎么吊起来呢?就是像图片中的那样吗?上面那个钩子是不是金属的?

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  • not.t

    第19楼2009/05/05

    颜色一定要全部退掉才行的,没有退掉的话继续回流,直到没有颜色为止.不知道你们用的什么溶剂,如果是氯苯的话应该30Min就差不多了.

    yangdemao 发表:我用上面大侠们说的方法固定的样品,但是做出来的加标平行性不好,而且样品是黑色的,有的黑色全退,有的不退,有的部分退,看着就平行性很差啊。试验条件很难控制。具体要怎么操作呢?

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  • 辣椒王

    第20楼2009/05/27

    这个不是索氏,只是一种回流,
    供聚酯样品脱色提取偶氮类成分用的。
    用一个圆底烧瓶,上面一个螺旋冷凝管就可以替代该装置。
    用白色细棉线将样品小心的绑住,不要太紧,
    然后将线头卡在烧瓶和圆底烧瓶连接处,
    让回流的溶剂一直对样品进行洗脱就可以了。

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