sure2008
第21楼2009/05/12
我们实验室也是翰时的氢化物发生器的,20ppb的标液吸光度没有那么低的,可以重新配标液来试试
jiang_kai
第22楼2009/05/13
我还原时,在电炉上加热微沸后,就好了,再加抗坏血酸0.3g/100ml是不是还原不够?做铅汞还好,吸光值较高的
清水寒烟
第23楼2009/05/21
可以逐步加大浓度试试,我们做的话是加2%的。总之是要过量的……
i2cat
第24楼2009/05/25
非常感谢!!
chengyong886671
第25楼2009/05/26
学习了不少知识,谢谢
hsx5108
第26楼2009/05/26
原吸用氢化物法我是基本就做不出来.火了!直接整台荧光做.
wangli0317
第27楼2009/06/04
我们也是用这个方法的,但是现在出问题了,我的标准系列为2.4.6.8.10ppb,但是吸光度非常的低,.2ppb的只有0.018,是怎么回事呢?麻烦您指教.
dengpingzi
第28楼2009/06/04
还要注意灯的问题,灯用了多长时间了,是不是性能不稳定了;另外检查蠕动泵管是不是有疲劳现象
nanninglvbao123
第29楼2009/06/05
我也用过澣时的氢化物测砷,仪器刚买回来时,标线的吸光值很高,用了一阵子吸光值就越来越低了,后来把仪器寄回厂家检修,检修回来后标线的吸光值还是低,但是空白的吸光值倒是很高,很是郁闷啊,曲线线性很难到3个9。测汞的时候倒是很稳定,线性也很好。
第30楼2009/06/06
[/quote]我也用过澣时的氢化物测砷,仪器刚买回来时,标线的吸光值很高,用了一阵子吸光值就越来越低了,后来把仪器寄回厂家检修,检修回来后标线的吸光值还是低,但是空白的吸光值倒是很高,很是郁闷啊,曲线线性很难到3个9。测汞的时候倒是很稳定,线性也很好。[/quote]到现在,我们测砷都没有峰出来了,做标线5,10,15,20ng/ml,就是没峰,所有的都是一样小的峰高值,郁闷!!!!!!!!!!!求救啊!!!!!!!!!!