对于“如果H2的含量高时，B通道似乎是多余的。用氦做载气时也可以检测高含量的H2啊！”因该可以吧？
不过我还没试过那！！[/quote]

善待这台色谱，他实际上是两台同型色谱，阀程序一个是简装，一个是常规。可以大批次进样。也可改装一下，做其它同类分析。最重要的是，备件问题好解决。同机上就有。

仪器阀系统这样设计还是有道理的，即应为B路和A路使用不同的载气，A路使用H2，H2不出峰；B路使用N2或Ar，这样能同时获得最佳的灵敏度；对于大多数实验室来说，He太贵，据说现在在二千多元一瓶，再说He对分析H2灵敏度太差，一般煤气中不会有这么高的H2含量。[/quote]

认可这种做法，既解决了灵敏度问题又避免了用He的高成本支出

认可这种做法，既解决了灵敏度问题又避免了用He的高成本支出[/quote]

我们在测定焦炉煤气，H2含量就比较高的。有60%左右吧！！

我们在测定焦炉煤气，H2含量就比较高的。有60%左右吧！！

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由于氦气和氢气的热导率太过接近，所以通常的方法不会用氦气作载气测定氢气含量，这样会使氢气峰面积大幅下降，从而会影响测定灵敏度和结果的准确程度，楼主如果有兴趣有条件可以试一下，希望反馈结果啊！

挺简单的事干嘛弄的这么复杂，一个六通进样阀+一个六通阻尼阀不就OK了。看下图，用氦气做再起，不过前提是氢气含量要大于10%

确实很强！！这个就是我们现在测焦炉煤气的气路走向（焦炉煤气H2一般在60%左右）

顺便问下，C3H6、C3H8，能否通过5A分子筛呢？？我觉得应该是不可以吧？？

xindong 发表:挺简单的事干嘛弄的这么复杂，一个六通进样阀+一个六通阻尼阀不就OK了。看下图，用氦气做再起，不过前提是氢气含量要大于10%

我也这么认为，5A正当吸附正构烷烯烃。

。。。。。。你画的就是楼主第二通道（下面）的气路图哦。

区别只是去掉了前面六通进样阀。。。。。。所以你的气体样品无法进入色谱系统了，这样的气路你能用来干什么？

1通道为了分析低浓度H2，同时要保护Q柱，所以用2路载气来完成反吹。

这个气路真的好经典呢，不这么容易被否定的。

你好，根据我的经验，刚老化好的柱子，吸附能力有所增强，所保留时间会出现整体滞后，建议你可以控制好CO2不要让它进入分子筛，鉴于它在Hayesep中的解析顺序在AR,N2,CH4,CO之后，所以比较好控制，可以让这些峰都在分子筛中过一遍，可以把切换阀的时间设置的靠前一点，牺牲点CH4,CO峰，然后慢慢的把时间后移，CO峰面积不变后，应该就是比较好的切换时间

感谢群里面的热心朋友，在大家的帮助下。我顺利的调试出来了。真是获益匪浅啊！！真心谢谢各位。