+关注 私聊

  • lxt520_lxt

    第12楼2009/03/20

    过载平头峰 建议减少进样量 或者稀释待测液

0
    +关注 私聊

  • 53852117

    第13楼2009/03/20

    看起来是过载了，好像才峰高也太低了，多数是与流动相有关，我都做流动相摸索的时候出现过这样的图谱，换流动相试试。

0
    +关注 私聊

  • andy200088888

    第14楼2009/03/20

    呵呵，有道理

0
    +关注 私聊

  • guohua

    第15楼2009/03/21

    不像过载，我觉得是流动相不好，把水换成哇哈哈纯净水，甲醇、乙腈换成进口的看看吧。

    还有换一下过滤白头，有可能很脏了。

0
    +关注 私聊

  • kkkura

    第16楼2009/03/23

    个人感觉你的样品里有不溶物吧？

    或者梯度时泵的转换上有点问题，可以确定下泵的启动是否正常？

0
    +关注 私聊

  • duming

    第18楼2009/03/24

    表面活性剂很难平衡，做等度也要很长时间平衡，做梯度难度就更大了。还是建议把柱子做一下检测，看看是否坏掉了。

0
    +关注 私聊

  • ysh_feng

    第19楼2009/03/24

    无能为力，积分小于0

0
    +关注 私聊

  • 妮妮

    第20楼2009/03/26

    这个样品我们以前做过了，而且都是好的，这次重新配过流动相，换过柱子，还是老样子，还没进样呢，只是空白就走成这个样子，第一个图换了娃哈哈水就好了，第二个图又换了人重新配制流动相，还是那个样子，第三个人配了就是好的，是不是个人配制流动相操作有问题呢？问题可能出现在哪呢？实在纳闷，只是一个简单的流动相配制啊！欲哭无泪啊！

    guohua 发表:不像过载，我觉得是流动相不好，把水换成哇哈哈纯净水，甲醇、乙腈换成进口的看看吧。

    还有换一下过滤白头，有可能很脏了。

0
    +关注 私聊

  • yankunsu

    第21楼2009/03/26

    像是柱流失，可能是柱子不行了

    yuan_log 发表:很可能是BUFFER中的表面活性剂对柱子填料上的C18分子膜进行了破坏，恐怕楼主这个柱子就是在不尽样的情况下也会洗出这个包，不知道是不是。
    如果是，建议不要再使用高水相了。表面活性剂永远是柱子最大的敌人。

0
    +关注 私聊

  • zhouchizhou

    第22楼2009/03/28

    应该是流动相污染了，重新配制新的流动相看看效果如何

0
查看更多