好，学习中！

好贴,学习了

“对于非极性柱，比如C8和C18，由于纯水不能浸润填料表面而冲倒碳链，造成柱效下降。另外，分析样品时由于纯水不能浸润填料表面形成水膜，出现样品不保留而使分离度下降，重复性差，所以对于一般的C8和C18柱，有机溶剂的比例不应低于5%。”

现在也有一些100%水性柱啊，可以用纯水冲柱子的。

现在号称能用100%水流动相的，只是减少了柱效下降的影响，而不是完全避免。
如果是对现在的液相柱价格感觉很便宜，随时可以更换的，用纯水吧。但如果是对价格很敏感，一根柱子要用很久的，建议不要用95%以上的水冲洗。

刚做液相的时候，师姐就强调，不能用纯水洗柱子，至少有百分之五的有机相，我现在都是这么用的。

请问楼主，做完样品分析后一般怎么冲洗柱子，冲洗多久啊。我一般是只用纯有机相冲洗15min，慢慢减流速到0后就关机了。看过楼上诸位说的，是不是还要用大水相得流动相冲洗1h左右，以免有亲水性的样品挂在柱子上？

这些其实都是一些理论知识，我曾经尝试过用这些方法来再生色谱柱但效果都甚微，清洗柱头筛板或直接换柱头填料倒是一个不错的选择

当然不好了，但是以后不能这样做了，既然知道了正确的方法

具体怎么清洗还是取决于你的样品分离所使用的溶剂，
如果是比较干净的样品，流动相是比如甲醇水或者乙腈水，直接用流动相多冲洗半个小时就可以了。
如果是使用了缓冲盐的，最好先用比较大的水相冲洗，梯度降低到大比例的有机相，最后用纯的有机溶剂再生效果比较好。我做三聚氰胺就是这么做的。

当然，这里说的都是反相柱，正相柱另有方法。

支持楼上的 我做三聚氰胺的时候做完了就是先用乙腈和水10：90的比例冲洗20分钟 然后乙腈和水50：50的比例冲洗20分钟 最后用乙腈冲洗20分钟 谈后关机，个人感觉还比较好，柱效下降的不是很厉害