还有一点,如果进样了空白溶剂,还有峰的出现,说明流动相污染概率大。如果更换流动相还出峰就说明是梯度原因了。
03yx2 发表:我先来:
1、鬼峰产生的原因一般有哪些?
第一是柱子残留,原来样品留在柱子当中,随着流动相比例的加大,流进检测器,出现鬼峰。
第二,如果鬼峰在样品中一直存在,可能是样品中的一个未知物质,也可能是由于样品不稳定,分解产生鬼峰。
第三,由流动相和溶解样品溶剂带入。
2、以下图谱中随着保留时间的延长,在图谱的末端都会出现一个看似“直角三角形”的峰,并且与进样物质无关,请您来解析。
样品可能进样量超载,产生鬼峰和拖尾。建议把柱子重新冲洗,并且平衡好。
3、你有什么好的办法减少鬼峰的出现,也可以把你实验中碰到过鬼峰的图谱发上来。
第一、需要充足的时间来平衡柱子,进完样后,及时冲洗柱子
第二、流动相和溶解样品溶剂均过滤。
第三、预柱用到一定时间需要超声处理。
第四、定期做仪器维护。