[quote]原文由 nobil 发表:发现以上问题我都不幸的遇到过，现在最头痛的就是调协时，电压值好高，清洗离子源也没用，四极杆我还真不敢拆，哪位高人帮帮我啊？

我也遇到过这个问题，只是电压值没那么高，咨询工程师说我的离子源没有清洗干净，从Lens1的电压值过高可以看出是透镜组也不干净，请工程师来彻底清洗一下，就调谐正常了

今天比较倒霉，手动启动分子涡轮泵时提示气瓶压力不足，减压阀出了些问题，于是将减压阀拧大，系统压力正常了，听见涡轮泵旋转的声音。可是过了几分钟系统提示真空不足，还提示和分子涡轮泵有关，并且开始自动降温。

立刻出了一身汗，千万别出什么问题啊，涡轮泵可是很贵的。

唉！要等几个小时，等到分子涡轮泵完全停止转动才能在开机，好紧张啊，不知道会发生什么。以前从没遇到的。

在进行顶空进样时，经常遇到的问题是顶空部分在连续运转，而MS这边已经停止工作，解决方法两种：1.将顶空与MS的连接线拔下在重新连接；2.在MS工作站，重新进行顶空配置

最近在用气质做纺织品中的VOCs，我们用的是HP-5MS的柱子，属于非极性柱，但是出峰效果不是很好，请教各位对柱子有没有要求？

请问大家出峰很宽有可能是哪几种原因？我只能想到的是样品浓度过高，导致饱和，另一个是柱子的选择有误，还有别的原因吗？我上面想到的两方面我都改善过，但是还是搞不定。请高手指点！

石墨垫圈也按最高温度有分几种的，300度也算高温了，可能你用的那个石墨垫圈是属于低温的那种吧。看看仪器厂商的耗材产品介绍里有说明不同的石墨垫圈的极限温度。

我剛接手，要重頭開始，大家多指導

刚刚购买的7890A-5753C，调谐发现氮气总是达到接近30%，工程师说要低于10%，在“柱参数”调节中的“control mode”把其后的“on”选项的对号去掉，就比较容易通过，具体原因不知！但是方法可行，有老鸟知道非常感谢告知，谢谢！

有一次公司热电的gc-ms换过一次柱子并且清洗离子源以后，重新启动检测氮气峰特别高，水峰和氧气峰都很正常，一看柱压很高，柱评价以后发现k值很大，以为是柱子堵住了，截掉了柱子前面一段后，问题还是存在，然后又重启了gc，发现柱压降下去了，可是氮气峰还是很高，最后怀疑是分流管路有问题，把节气和真空补偿关掉，改成恒压模式，柱压调到150，柱温升到300，进样口温度升到200，连续手动进样甲醇，每3分钟的进一针，大概进10几针，最后把温度降回去，发现氮气峰变正常了，工程师解释是gc-ms接口处的隔垫没老化好，有漏气，加热后热涨就没漏气了，以后有朋友如果也碰到这种情况，可以先看看是不是gc-ms接口处有问题，升温看一下，或者换一个新的隔垫老化后使用！

氦气连接仪器的那个氮气捕集器，大约3瓶氦气就要换捕集管了！