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  • zwyu

    第22楼2009/03/28

    高浓度时0.2A的杂散光只是表象,绝不是说它就等于0.2A。切勿把自己绕进去。


    nemoium 发表:看楼主的图,毛刺有0.2Abs吧,如果这样,就是在低浓度时,谱图该也有毛刺吧?虽然在低浓度时,正常光的强度是大了,但这时0.2Abs的杂散光光也是存在的了。为什么看不到了呢?


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  • 祥子

    第23楼2009/03/28

    您这么讲,我更进去了。二进宫。



    您有当外交官的天赋,嘿嘿。开个玩笑。

    谢谢两位,睡觉了。

    zwyu 发表:高浓度时0.2A的杂散光只是表象,绝不是说它就等于0.2A。切勿把自己绕进去。

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  • junjun840326

    第24楼2009/03/28

    稀释50倍之后,跑出的曲线除了斜率变小外,毛刺出现位置、大小都基本相同。我真的是没有办法了啊~~

    jelly98 发表:你的样品太浓了,稀释或减小光程。

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  • tutm

    第25楼2009/03/28

    别急,可能你还没有经验,没关系的,你这个样品不是很特殊的,应该可以做出来。
    最大吸光度值有多少,还在4-5吗?如果还在4-5,还要稀释,建议你稀释250-500倍,尽可能让最大吸收值到1左右。
    也可以先取200ml蒸馏水,滴2-3滴你的样品搅匀后先定性地测一下看看。
    我们做染料测试,稀释1000倍是常有的事。

    junjun840326 发表:稀释50倍之后,跑出的曲线除了斜率变小外,毛刺出现位置、大小都基本相同。我真的是没有办法了啊~~

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  • 祥子

    第26楼2009/03/28

    是啊,要不就尽可能大(比如就来1000倍)的稀释一下。如果毛刺确实小了,那就慢慢减少稀释倍数,看到那里是转折点。

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  • 祥子

    第27楼2009/03/28

    8000个光子对1个光子,想想还挺有道理的。

    auto1235 发表:这个问题分析下去要考虑的因数就很多了,不过就低浓度的样品,比方说80%T, 那么有8000个光子通过,那么杂散光因素就可以忽略不计了。

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  • sulaisulai

    第28楼2009/03/28

    能测这么大的吸光度?

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  • auto1235

    第29楼2009/03/28

    杂散光的可能性有很多种:

    1. 仪器外部的光源,如太阳光进入光路。
    2. 仪器光源在仪器内壁反射进入到样品或检测器的光,比如常见的镜面腐蚀氧化导致光的散射;
    3. 仪器滤光片分光不彻底导致的光的级次干扰;
    4. 光栅分光不彻底或老化导致单色性不好;
    5. 其它原因

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  • auto1235

    第30楼2009/03/28

    斜率变小证明稀释有效呀,因为图谱上反映的是波长越小吸收越大呀.你只能不停的稀释了.

    junjun840326 发表:稀释50倍之后,跑出的曲线除了斜率变小外,毛刺出现位置、大小都基本相同。我真的是没有办法了啊~~

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  • zwyu

    第31楼2009/03/30

    tutm 发表:别急,可能你还没有经验,没关系的,你这个样品不是很特殊的,应该可以做出来。
    最大吸光度值有多少,还在4-5吗?如果还在4-5,还要稀释,建议你稀释250-500倍,尽可能让最大吸收值到1左右。
    也可以先取200ml蒸馏水,滴2-3滴你的样品搅匀后先定性地测一下看看。
    我们做染料测试,稀释1000倍是常有的事。

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